Date published: 2026-2-10

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Ethylene glycol phenyl ether acrylate (CAS 48145-04-6)

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Noms alternatifs:
2-Phenoxyethyl acrylate
Numéro CAS:
48145-04-6
Pureté:
≥80%
Masse Moléculaire:
192.21
Formule Moléculaire:
C11H12O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthylène glycol phényl éther acrylate (2-PEA) est un monomère utilisé à des fins de réticulation lors de la création de réseaux de polymères. En raison de sa nature hautement réactive, ce monomère est largement utilisé dans la synthèse de divers polymères. La recherche scientifique bénéficie de l'incorporation de l'acrylate d'éther phénylique d'éthylène glycol dans diverses applications. En outre, il joue un rôle dans la création de matériaux polymères utilisés dans des applications optiques et électroniques avancées. En outre, l'acrylate d'éther phénylique d'éthylène glycol s'avère précieux dans la production de revêtements et d'adhésifs par la synthèse de polymères. La remarquable réactivité de ce monomère facilite la formation de liaisons covalentes avec d'autres molécules, y compris d'autres monomères, par le biais de divers mécanismes. Ces mécanismes comprennent la polymérisation par radicaux libres, la polymérisation par condensation et la polymérisation ionique.


Ethylene glycol phenyl ether acrylate (CAS 48145-04-6) Références

  1. Schémas de réseaux fluorescents d'un film photopolymère contenant de l'acrylate d'éthylène glycol phényl éther.  |  Oh, H., et al. 2008. J Nanosci Nanotechnol. 8: 4616-20. PMID: 19049070
  2. Enregistrement d'images 3D sur des films photopolymères contenant des composites moléculaires d'un nouveau monomère s-triazine et d'un monomère acrylate par double photopolymérisation.  |  Kim, J., et al. 2008. J Nanosci Nanotechnol. 8: 4702-6. PMID: 19049089
  3. Micromuscles colloïdaux anisotropes à partir d'élastomères à cristaux liquides.  |  Marshall, JE., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 474-9. PMID: 24295079
  4. Effet du 3-Isocyanato-1-Propène sur les propriétés adhésives de la résine acrylate uréthane/siloxane durcissant aux UV.  |  Chun, JH., et al. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 2687-91. PMID: 27455690
  5. Impression 3D d'une résine d'acrylate mécaniquement ajustable sur une imprimante DLP-SLA commerciale.  |  Borrello, J., et al. 2018. Addit Manuf. 23: 374-380. PMID: 31106119
  6. Une méthode rapide pour l'extraction en ligne en phase solide et la détermination de la dioscine dans le plasma humain en utilisant un sorbant monolithique fait maison combiné à la chromatographie liquide à haute performance.  |  Peng, S., et al. 2020. Anal Bioanal Chem. 412: 473-480. PMID: 31792597
  7. Effets du nanoconfinement et de la structure chimique sur la sélectivité de la perméabilité des copolymères greffés auto-assemblés.  |  Vannucci, C., et al. 2015. ACS Macro Lett. 4: 872-878. PMID: 35596450
  8. Extraction et détermination de l'évodiamine à partir d'Euodia Fructus par SPE-HPLC à l'aide d'une cartouche monolithique à base de phényle fabriquée à la maison.  |  Shi, X., et al. 2022. J Chromatogr Sci.. PMID: 35870202
  9. Caractéristiques thermodynamiques et électro-optiques des mélanges de cristaux liquides monofonctionnels acrylate/nématique durcis aux UV  |  Vincent Allouchery, Frederick Roussel & Jean-Marc Buisine. 1999. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 329: 227-237.
  10. Synthèse et caractérisation de nouveaux polymères contenant des unités de fluorescéine: propriétés thermiques et optiques  |  Jair A. Esquivel-Guzmán, Gerardo Zaragoza-Galán, Jesús Ortíz-Palacios & Ernesto Rivera. 2012. Designed Monomers and Polymers. 15: 561-574.
  11. Synthèse de l'éthylène glycol phényl éther acrylate par éthoxylation directe de l'acrylate de phényle  |  Xueyi Hu, Yun Fang & Renyu Zhang. 2013. Designed Monomers and Polymers. 16: 498-501.
  12. Influence du type et de la quantité de comonomères sur les propriétés thermomécaniques des résines acryliques à durcissement ultra-rapide utilisant un réticulant triacrylique  |  Michael Böhm, Klaus Ruhland, Marius Koch, Niclas Spalek. 2019. Journal of Applied Polymer Science. 136.
  13. Propriétés térahertz des polymères pour la formation de réseaux non linéaires en 2D  |  Igor Denisyuk, Ilya Ozheredov, Maria Fokina, Iulia Ignateva & Anton Sinko. 2022. Journal of Infrared, Millimeter, and Terahertz Waves. 43: 972–982.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethylene glycol phenyl ether acrylate, 250 ml

sc-239963
250 ml
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