Date published: 2025-10-26

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Ethylene di(p-toluenesulfonate) (CAS 6315-52-2)

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Noms alternatifs:
Ethylene ditosylate; Ethylene glycol ditosylate
Numéro CAS:
6315-52-2
Masse Moléculaire:
370.44
Formule Moléculaire:
C16H18O6S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthylène di(p-toluènesulfonate) démontre sa nature polyvalente en tant que réactif essentiel à la synthèse organique, ligand essentiel à la chimie de coordination et intermédiaire pour la synthèse de divers composés. Son utilité à multiples facettes s'étend aux domaines de la biochimie et de la physiologie, ce qui en fait un élément clé dans un large éventail de recherches en laboratoire. Son mode d'action varie en fonction de son application. Dans le contexte de la synthèse organique, il joue le rôle de nucléophile, catalysant la création de nouvelles liaisons entre deux molécules. Dans le domaine de la chimie de coordination, il prend la forme d'un ligand, facilitant la formation de complexes métal-ligand complexes. Dans le processus complexe de la synthèse des peptides et des protéines, le di(p-toluènesulfonate) d'éthylène apparaît comme un réactif de couplage, orchestrant la fusion des molécules d'acides aminés par la formation de liaisons peptidiques.


Ethylene di(p-toluenesulfonate) (CAS 6315-52-2) Références

  1. Synthèse et relations structure-activité des pyrazolopyrimidines substituées en 5,6,7: découverte d'un nouveau ligand TSPO PET pour l'imagerie du cancer.  |  Tang, D., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3429-33. PMID: 23521048
  2. Développement de traceurs de pro-drogues dérivés de purines et marqués au 18F pour l'imagerie de l'activité MRP1 par TEP.  |  Galante, E., et al. 2014. J Med Chem. 57: 1023-32. PMID: 24456310
  3. Synthèse et caractérisation biologique d'un traceur F-18 PET prometteur pour le transporteur vésiculaire d'acétylcholine.  |  Tu, Z., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 4699-4709. PMID: 26138195
  4. Caractérisation du 5-(2- 18F-fluoroéthoxy)-L-tryptophane pour l'imagerie TEP du pancréas.  |  Abbas, A., et al. 2016. F1000Res. 5: 1851. PMID: 27909574
  5. Synthèse, résolution et évaluation in vitro de trois ligands du transporteur vésiculaire d'acétylcholine et évaluation du radioligand principal au fluor-18 chez un primate non humain.  |  Yue, X., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5197-5209. PMID: 28590490
  6. Synthèse et évaluation de nouveaux analogues du vérapamil marqués au fluor 18 pour étudier la fonction de la glycoprotéine P dans la barrière hémato-encéphalique.  |  Raaphorst, RM., et al. 2017. ACS Chem Neurosci. 8: 1925-1936. PMID: 28650628
  7. Comparaison des essais in vitro dans la sélection des radiotraceurs pour l'imagerie P-Glycoprotéine PET in vivo.  |  Raaphorst, RM., et al. 2017. Pharmaceuticals (Basel). 10: PMID: 29036881
  8. Radiosynthèse microfluidique de [18F]FEMPT, un radiotraceur PET de haute affinité pour l'imagerie des récepteurs de la sérotonine.  |  Collier, TL., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2922-2927. PMID: 29564020
  9. Synthèses et évaluation biologique in vitro de ligands S1PR1 et études PET de quatre radiotraceurs marqués au F-18 dans le cerveau de primates non humains.  |  Luo, Z., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 9171-9184. PMID: 30462126
  10. Sonde PET marquée au 18F ciblant l'homologue 2 de l'enhancer de Zeste (EZH2) pour l'imagerie du cancer.  |  Yu, L., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 334-340. PMID: 30891136
  11. Protocole non anhydre, minimalement basique, pour la simplification de la chimie de la fluoration 18F nucléophile.  |  Inkster, JAH., et al. 2020. Sci Rep. 10: 6818. PMID: 32321927
  12. Bipyrrole boomerang par cyclization-oxygénation tandem médiée par Pd. Contrôle de la sélectivité de la réaction et des propriétés électroniques.  |  Moshniaha, L., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 895-903. PMID: 32461771
  13. Découverte d'un antagoniste du récepteur de l'hormone de libération de la gonadotrophine pénétrant dans le cerveau et se liant de manière saturable dans le cerveau.  |  Bekker, RBW., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1624-1628. PMID: 32677155
  14. Synthèse et évaluation initiale d'agents TEP ciblant la MerTK.  |  Wang, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268561
  15. Relation structure-activité des dérivés de pyrazol-4-yl-pyridine et identification d'une sonde radiofluorée pour l'imagerie du récepteur muscarinique de l'acétylcholine M4.  |  Haider, A., et al. 2023. Acta Pharm Sin B. 13: 213-226. PMID: 36815036

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Ethylene di(p-toluenesulfonate), 5 g

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25 g
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