Date published: 2025-9-18

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Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9)

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Numéro CAS:
1733-57-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
230.24
Formule Moléculaire:
C14H15OP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxyde d'éthyldiphénylphosphine est un composé organophosphoré spécialisé qui peut être utilisé comme ligand dans la chimie de coordination. Sa structure, qui comporte des groupes alkyle et aryle attachés au phosphore, lui permet de se coordonner avec divers centres métalliques, influençant ainsi la réactivité et la stabilité des complexes métalliques. Cette coordination est au cœur des études sur la catalyse, où les catalyseurs modifiés par l'oxyde d'éthyldiphénylphosphine sont examinés pour leur efficacité à faciliter des réactions telles que l'hydrogénation, la formation de liaisons carbone-carbone et les processus d'oxydation. La partie oxyde du composé en fait également un point d'étude pour comprendre le rôle des ligands contenant de l'oxygène dans la modification des propriétés électroniques des centres métalliques, ce qui permet d'affiner l'activité catalytique. En outre, en science des matériaux, il a des applications potentielles dans le développement de nouveaux matériaux avec des propriétés optiques et électroniques spécifiques, car le groupe oxyde de phosphine peut interagir avec des polymères et d'autres substrats pour améliorer les performances des matériaux.


Ethyldiphenylphosphine oxide (CAS 1733-57-9) Références

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  2. Alkénylation de liaisons C(sp3)-H par couplage croisé catalysé par la zincation/cuivre avec des sels d'iodonium.  |  Liu, C. and Wang, Q. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 4727-4731. PMID: 29479782
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  4. Préparation et réactivité de complexes monomères (tolylimido) de molybdène (V) et structure du mer-trichloro-trans-bis (éthyldiphénylphosphine)(p-tolylimido) de molybdène (V), Mo (Ntol) Cl3 (EtPh2P) 2  |  Chou, C. Y., Huffman, J. C., & Maatta, E. A. 1986. Inorganic Chemistry. 25(6): 822-826.
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  7. Étude du comportement de Cu6(TePh)6(PPh2Et)5 et des phosphines (PPh2Et) et oxydes de phosphine (Ph2EtPO) apparentés adsorbés dans des tamis moléculaires mésoporeux  |  CM Kowalchuk, JF Corrigan, Y Huang. 2005. Microporous and Mesoporous Materials. 81(1–3): 211-216.
  8. Fonctionnalisation régiosélective de dérivés du nitrobenzène et du benzonitrile par substitution aromatique nucléophile de l'hydrogène par des carbanions stabilisés au phosphore  |  CMA Sánchez, MJ Iglesias, JG Lopez, IJP Álvarez. 2006. Tetrahedron. 62(15): 3648-3662.

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Ethyldiphenylphosphine oxide, 5 g

sc-228086
5 g
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