Date published: 2025-12-17

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Ethyldiphenylphosphine (CAS 607-01-2)

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Application(s):
Ethyldiphenylphosphine est un ligand utilisé en chimie organométallique
Numéro CAS:
607-01-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
214.24
Formule Moléculaire:
C14H15P
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'éthyldiphénylphosphine est un ligand phosphine utilisé dans la conception de catalyseurs organométalliques pour des transformations utiles en synthèse organique. L'éthyldiphénylphosphine a été décrite dans la préparation de complexes cyanoalkyles d'arylpalladium pour l'a-arylation de nitriles.


Ethyldiphenylphosphine (CAS 607-01-2) Références

  1. Synthèse, caractérisation et réactivité des complexes cyanoalkyles d'arylpalladium: sélection de catalyseurs pour l'alpha-arylation des nitriles.  |  Culkin, DA. and Hartwig, JF. 2002. J Am Chem Soc. 124: 9330-1. PMID: 12167001
  2. dihydrogénomonothiophosphate de pyridinium.  |  Ziemer, B. and Rabis, A. 2000. Acta Crystallogr C. 56: E94. PMID: 15263211
  3. Synthèses stéréosélectives d'esters α,β-insaturés γ-aminés par des additions γ-Umpolung phosphino-catalysées de sulfonamides sur des allénoates γ-substitués.  |  Zhou, QF., et al. 2015. Tetrahedron Lett. 56: 3273-3276. PMID: 26041942
  4. Synthèse de phosphines tertiaires arylalkylées mixtes par l'approche de Grignard.  |  Haque, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807497
  5. Ingénierie du microenvironnement des nanoparticules métalliques supportées pour l'hydrogénation chimiosélective.  |  Wang, M. and Yang, Q. 2022. Chem Sci. 13: 13291-13302. PMID: 36507185
  6. Hydroaminoalkylation d'alcènes non activés, catalysée par le nickel, régiodivergente et contrôlée par les ligands.  |  Zhang, T., et al. 2024. J Am Chem Soc. 146: 3458-3470. PMID: 38270100
  7. Verres hybrides organiques-inorganiques contenant des nanoclusters d'une précision atomique.  |  Dong, C., et al. 2024. J Am Chem Soc. 146: 7373-7385. PMID: 38433410
  8. Halogénures complexes des métaux de transition. XVIII. Réduction des anions octahalodirhénate(III) par les phosphines tertiaires. Comportement redox des halogénures de rhénium. VII. Nouvelle classe de dimères liés métal-métal  |  Ebner, J. R., & Walton, R. A. 1975. Inorganic Chemistry. 14(8): 1987-1992.
  9. Synthèse, caractérisation et électrochimie de complexes de diiron éthane-1, 2-dithiolate avec de l'éthyldiphénylphosphine monosubstituée ou de la dicyclohexylphénylphosphine.  |  Li, H., Chai, X. C., Wang, J., Li, J., & Yao, C. Z. 2020. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 195(9): 747-755.

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Ethyldiphenylphosphine, 5 ml

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5 ml
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