Date published: 2025-9-6

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Ethyl Tricosanoate (CAS 18281-07-7)

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Noms alternatifs:
tricosanoic acid, ethyl ester
Application(s):
Ethyl Tricosanoate est un étalon utile pour l'analyse des mélanges lipidiques
Numéro CAS:
18281-07-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
382.66
Formule Moléculaire:
C25H50O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tricosanoate d'éthyle, répertorié sous le numéro CAS 18281-07-7, est un composé organique caractérisé par l'ester éthylique de l'acide tricosanoïque, un acide gras à longue chaîne comportant 23 atomes de carbone. Cette forme ester améliore la solubilité du composé dans les solvants organiques par rapport à son homologue acide gras, ce qui le rend plus adapté à diverses applications de recherche, en particulier dans l'étude de la chimie des lipides et de la science des matériaux. Le tricosanoate d'éthyle est fréquemment utilisé dans les recherches sur les propriétés physiques des cires et autres esters apparentés, où son point de fusion, sa solubilité et sa stabilité thermique sont intéressants. Ces propriétés en font un composé modèle précieux pour comprendre le comportement des matériaux à base de lipides dans différentes conditions environnementales. Dans la recherche, il sert d'outil pour explorer comment la structure moléculaire affecte les caractéristiques physiques des esters, ce qui est essentiel pour des applications telles que le développement de lubrifiants et de revêtements d'origine biologique. En outre, l'étude du tricosanoate d'éthyle contribue à une meilleure compréhension des réactions d'estérification, qui sont essentielles dans les processus industriels impliquant la synthèse de divers produits esters. Cette recherche fournit des connaissances fondamentales qui soutiennent les innovations en chimie verte et la production durable de matériaux fonctionnels à partir de ressources renouvelables.


Ethyl Tricosanoate (CAS 18281-07-7) Références

  1. Effet des acides gras sur l'activité hémolytique de la delta-toxine de Staphylococcus aureus.  |  Kapral, FA. 1976. Infect Immun. 13: 114-9. PMID: 1248865
  2. Nouveaux déterminants moléculaires de la sensibilité et de la résistance virales dans le lipidome d'Emiliania huxleyi.  |  Fulton, JM., et al. 2014. Environ Microbiol. 16: 1137-49. PMID: 24330049
  3. Analyse des acides gras insaturés à longue chaîne par chromatographie gazeuse à liquide ionique.  |  Weatherly, CA., et al. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1422-32. PMID: 26852774
  4. Synthèse et propriétés physiques des alcools supérieurs normaux. I. Synthèse des alcools primaires supérieurs normaux à nombre de carbone impair, du undécanol au pentacosanol.  |  Watanabe and Akira. 1959. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 32.12: 1295-1298.
  5. Les points de fusion des paraffines ultralongues et de leurs homologues.  |  Somayajulu, G. R. 1990. International journal of thermophysics. 11: 555-572.
  6. Fractionnement des esters éthyliques de l'huile viscérale de calmar par distillation à court trajet.  |  Liang, et al. 2000. Journal of the American Oil Chemists' Society. 77: 773-777.
  7. Fractionnement des esters éthyliques de l'huile viscérale de calmar traitée à l'urée.  |  Hwang, et al. 2001. Journal of the American Oil Chemists' Society. 78.5: 473-476.
  8. Transestérification enzymatique de l'huile de coco à l'aide d'une lipase immobilisée par du chitosane et produite par un système à lit fluidisé.  |  Costa-Silva and T. A., et al. 2017. Energy & Fuels. 31.11: 12209-12216.
  9. Analyse GC-MS des constituants chimiques des extraits chloroformiques de racines de Calotropis procera (Ait.) R. Br (Asclepiadaceae) collectées au Soudan.  |  Adam, et al. 2019. Open Science Journal of Analytical Chemistry. 4: 20.

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Ethyl Tricosanoate, 5 mg

sc-205316
5 mg
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Ethyl Tricosanoate, 50 mg

sc-205316A
50 mg
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