Structure moléculaire de Ethyl trans-β-methylcinnamate, Numéro CAS: 1504-72-9
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9)
Application(s):
Ethyl trans-β-methylcinnamate est utilisé dans la synthèse diastéréosélective du (E)-3-méthyl-3-phénylglycidate d'éthyle
Numéro CAS:
1504-72-9
Masse Moléculaire:
190.24
Formule Moléculaire:
C12H14O2
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Le trans-β-méthylcinnamate d'éthyle a été utilisé dans la synthèse diastéréosélective du (E)-3-méthyl-3-phénylglycidate d'éthyle. Le trans-β-méthylcinnamate d'éthyle est un composé organique connu pour sa volatilité. Sa nature polyvalente lui permet de servir de substrat dans l'étude de la cinétique enzymatique et de composé modèle pour l'étude de diverses réactions chimiques. En outre, il a été utilisé comme composé de référence pour déterminer le point d'ébullition d'autres substances.
Ethyl trans-β-methylcinnamate (CAS 1504-72-9) Références
- Réaction IMDA stéréocontrôlée de dérivés du styrène. Une façon d'énantiopurer les 3a,4,9,9a-tétrahydrobenz[f]isoindolines. | Pedrosa, R., et al. 2002. J Org Chem. 67: 782-9. PMID: 11856020
- Réduction conjuguée de composés carbonylés alpha,bêta-insaturés catalysée par un complexe carbénique de cuivre. | Jurkauskas, V., et al. 2003. Org Lett. 5: 2417-20. PMID: 12841744
- Réactions d'oléfination de type Heck et de couplage de Suzuki catalysées par le ruthénium: études sur la nature des espèces catalytiques. | Na, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 250-8. PMID: 14709090
- Réduction catalytique énantiosélective de lactones et de lactames. | Hughes, G., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 11253-8. PMID: 16220945
- Complexes métal-pince NBN chiraux à base de m-carborane: synthèse, structure et application à la catalyse asymétrique. | El-Zaria, ME., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 4149-61. PMID: 21438543
- Préparation diastéréo- et énantiosélective en tandem d'aryl et d'alkyl cyclopropyl carbinols avec trois stéréocentres adjacents en utilisant des perhydrobenzoxazines et du diéthylzinc. | Infante, R., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 345-54. PMID: 24264695
- Réactions S(N)2@P stéréospécifiques: nouvel accès à des ligands P-stéréogènes encombrants. | Orgué, S., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 17548-51. PMID: 26477668
- Nanoparticules de Pd sur support vert comme dip-catalyseur: hydrogénation par transfert facile d'oléfines et de N-hétéroarènes dans l'eau. | Shaikh, MN. 2019. RSC Adv. 9: 28199-28206. PMID: 35530451
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl trans-β-methylcinnamate, 5 g | sc-228079 | 5 g | $125.00 |