Date published: 2025-9-7

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Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5)

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Noms alternatifs:
Ethyl trans-2-methyl-2-butenoate
Numéro CAS:
5837-78-5
Masse Moléculaire:
128.17
Formule Moléculaire:
C7H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tiglate d'éthyle (ET) est un agent alkylant très réactif qui a été largement utilisé dans la recherche scientifique et les expériences de laboratoire. Il est capable d'introduire diverses modifications chimiques dans les molécules, ce qui constitue un atout dans les études portant sur les altérations de l'ADN et des protéines, l'expression des gènes et la signalisation cellulaire. En outre, le tiglate d'éthyle a été utilisé pour étudier les effets des toxines environnementales et de diverses substances sur les cellules. Le tiglate d'éthyle peut notamment interagir avec des sites nucléophiles sur les protéines et l'ADN, ce qui entraîne la formation de liaisons covalentes. Ces liaisons peuvent ensuite induire de nombreux changements dans la structure et la fonction des protéines et de l'ADN, ce qui rend le tiglate d'éthyle utile pour comprendre ces composants biologiques essentiels.


Ethyl tiglate (CAS 5837-78-5) Références

  1. Le métabolisme du tiglate d'éthyle dans les fruits de la pomme conduit à la formation de petites quantités de (R)- 2-méthylbutanoate d'éthyle.  |  Hauck, T., et al. 2000. Enantiomer. 5: 505-12. PMID: 11143814
  2. Composition chimique, effet cytotoxique et activité antimicrobienne de l'huile essentielle de Ceratonia siliqua avec effets conservateurs contre Listeria inoculée dans de la viande de bœuf hachée.  |  Hsouna, AB., et al. 2011. Int J Food Microbiol. 148: 66-72. PMID: 21601302
  3. Isolement et identification des indices de la mangue, Mangifera indica, qui attirent les femelles gravides de la mouche orientale des fruits, Bactrocera dorsalis.  |  Jayanthi, PD., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 361-9. PMID: 22438014
  4. Phéromones d'agrégation chez Drosophila borealis et Drosophila littoralis.  |  Bartelt, RJ., et al. 1988. J Chem Ecol. 14: 1319-27. PMID: 24276213
  5. Composants esters de la phéromone d'agrégation de Drosophila virilis (Diptera: Drosophilidae).  |  Bartelt, RJ., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 1197-208. PMID: 24310382
  6. Des composés volatils spécifiques de la mangue provoquent la ponte des femelles gravides de Bactrocera dorsalis.  |  Kamala Jayanthi, PD., et al. 2014. J Chem Ecol. 40: 259-66. PMID: 24623046
  7. Caractéristiques physiologiques et biochimiques de la voie de production du tiglate d'éthyle chez la levure Saprochaete suaveolens.  |  Grondin, E., et al. 2015. Yeast. 32: 57-66. PMID: 25407290
  8. Une étude comparative sur le potentiel des levures épiphytes isolées des fruits tropicaux à produire des composés aromatiques.  |  Grondin, E., et al. 2015. Int J Food Microbiol. 203: 101-8. PMID: 25802220
  9. Pollinisation de Specklinia par des drosophiles se nourrissant de nectar: le premier cas rapporté d'un syndrome trompeur utilisant des phéromones d'agrégation chez les Orchidaceae.  |  Karremans, AP., et al. 2015. Ann Bot. 116: 437-55. PMID: 26071932
  10. Le benzaldéhyde renforce la réponse des femelles de Xyleborinus saxesenii (Coleoptera: Curculionidae, Scolytinae) à l'éthanol.  |  Yang, CY., et al. 2018. J Econ Entomol. 111: 1691-1695. PMID: 29767753
  11. Sélection par mutagenèse UV et caractérisation physiologique de souches mutantes de la levure Saprochaete suaveolens (anciennement Geotrichum fragrans) ayant une plus grande capacité à produire des composés aromatiques.  |  Tan, M., et al. 2021. J Fungi (Basel). 7: PMID: 34947014
  12. La chute initiale de l'oxygène dans le cerveau de souris anesthésiées et éveillées.  |  Aydin, AK., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2200205119. PMID: 35353622
  13. Une protéine de liaison à l'odorant est le médiateur de la sensibilité olfactive de Bactrocera dorsalis aux volatiles des plantes hôtes et aux composés attractifs pour les mâles.  |  Liu, Z., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 219: 538-544. PMID: 35907466

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Ethyl tiglate, 100 g

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100 g
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