Date published: 2026-2-8

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Ethyl salicylate (CAS 118-61-6)

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Noms alternatifs:
Ethyl 2-hydroxybenzoate
Numéro CAS:
118-61-6
Masse Moléculaire:
166.17
Formule Moléculaire:
C9H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le salicylate d'éthyle, ou ester éthylique de l'acide salicylique, est un délicieux composé aromatique obtenu à partir de l'acide salicylique et de l'alcool éthylique. Ce liquide incolore et épais dégage un doux parfum floral, ce qui en fait un ingrédient essentiel des parfums, des arômes alimentaires et des produits pharmaceutiques. De plus, il sert de conservateur, d'antifongique et de répulsif pour les insectes. Dans le domaine de la recherche scientifique, le salicylate d'éthyle trouve de nombreuses applications. Les scientifiques explorent ses effets biochimiques et physiologiques et étudient son potentiel pour les systèmes d'administration de médicaments. Il sert également de composé modèle pour l'étude des caractéristiques d'autres esters. Le salicylate d'éthyle se distingue par sa capacité à inhiber les enzymes cyclooxygénase-1 (COX-1) et cyclooxygénase-2 (COX-2), qui jouent un rôle essentiel dans la production de prostaglandines et d'autres médiateurs inflammatoires. En outre, il agit comme un inhibiteur de l'acétylcholinestérase, une enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine. Ce composé aux multiples facettes ouvre des voies passionnantes dans le monde de la science et de l'industrie.


Ethyl salicylate (CAS 118-61-6) Références

  1. [Étude de la réaction de phosphorylation entre le salicylate d'éthyle et le DEPH].  |  Chen, XL., et al. 2004. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 24: 379-80. PMID: 15760006
  2. Examen des matériaux de parfumerie sur le salicylate d'éthyle.  |  Lapczynski, A., et al. 2007. Food Chem Toxicol. 45 Suppl 1: S397-401. PMID: 18023517
  3. Encapsulation des salicylates de méthyle et d'éthyle par la bêta-cyclodextrine: HPLC, UV-vis et études de modélisation moléculaire.  |  Filippa, M., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 48: 969-73. PMID: 18650048
  4. Surveillance en ligne des réactions par ionisation extractive par électronébulisation.  |  McCullough, BJ., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 1445-51. PMID: 21504011
  5. Optimisation et validation de méthodes basées sur la chromatographie liquide et la chromatographie gazeuse à espace de tête pour la détermination quantitative des capsaicinoïdes, de l'acide salicylique, du monosalicylate de glycol, du salicylate de méthyle, du salicylate d'éthyle, du camphre et du l-menthol dans une formulation topique.  |  Pauwels, J., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 60: 51-8. PMID: 22094014
  6. Oligoesters aliphatiques ramifiés plastifiés comme vecteurs potentiels de médicaments mucoadhésifs.  |  Snejdrova, E., et al. 2013. Int J Pharm. 458: 282-6. PMID: 24183958
  7. Estimation du flux maximal de perméation cutanée in vitro à partir d'études utilisant des conditions de phase de récepteurs non coulants.  |  Yousef, S., et al. 2016. Pharm Res. 33: 2180-94. PMID: 27312087
  8. Évaluation mécaniste des effets de l'hydratation sur la perméabilité de l'épiderme humain aux esters de salicylate.  |  Yousef, S., et al. 2017. AAPS J. 19: 180-190. PMID: 27634383
  9. Une amélioration de LLNA:DA pour évaluer le potentiel de sensibilisation cutanée des produits chimiques.  |  Zhang, H., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 129-136. PMID: 28321039
  10. Amélioration de la stabilité d'une carboxylestérase par piégeage dans des billes d'alginate enrobées de chitosane.  |  Raghu, S. and Pennathur, G. 2018. Turk J Biol. 42: 307-318. PMID: 30814894
  11. Signalisation dans l'immunité de la tomate contre Fusarium oxysporum.  |  Hernández-Aparicio, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33804901
  12. Analyse des constituants volatils de l'huile essentielle de gaulthérie et comparaison avec le salicylate de méthyle synthétique pour l'authentification.  |  Ojha, PK., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35448818
  13. Analyse quantitative simultanée du salicylate de méthyle, du salicylate d'éthyle et de l'acide salicylique à partir de fluides biologiques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Kakkar, T. and Mayersohn, M. 1998. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 718: 69-75. PMID: 9832362

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Ethyl salicylate, 100 g

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100 g
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