Date published: 2025-9-11

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Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8)

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Noms alternatifs:
Thiophenetole; (Ethylthio)benzene
Numéro CAS:
622-38-8
Masse Moléculaire:
138.23
Formule Moléculaire:
C8H10S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfure d'éthyle et de phényle est un composé chimique qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il participe aux réactions de substitution, à la formation de liaisons carbone-soufre. Le sulfure d'éthyle et de phényle sert de source de soufre dans la synthèse de diverses molécules organiques et constitue un élément clé dans la construction de composés contenant du soufre. Le sulfure d'éthyle et de phényle subit des réactions de substitution nucléophile avec des électrophiles, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-soufre. Le mécanisme d'action du sulfure d'éthyle et de phényle implique l'attaque de l'atome de soufre sur les centres carbonés électrophiles, ce qui entraîne le déplacement du groupe partant et la formation de la liaison carbone-soufre souhaitée. Ainsi, le sulfure d'éthyle et de phényle joue un rôle dans la construction de molécules organiques complexes en facilitant l'introduction d'atomes de soufre à des positions spécifiques au sein de la structure moléculaire.


Ethyl phenyl sulfide (CAS 622-38-8) Références

  1. Métabolisme du dibenzyl sulfure par les champignons de la pourriture blanche.  |  Van Hamme, JD., et al. 2003. Appl Environ Microbiol. 69: 1320-4. PMID: 12571066
  2. Complexes de Schiff-base de vanadium(V) dérivés du biphényle avec des groupes OH pendants - structure, caractérisation et oxygénation du sulfure par le peroxyde d'hydrogène.  |  Plitt, P., et al. 2004. Dalton Trans. 2314-20. PMID: 15278124
  3. Découverte d'une nouvelle styrène monooxygénase provenant du métagénome.  |  van Hellemond, EW., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 5832-9. PMID: 17644649
  4. Dégradation des composés organiques soufrés par un champignon solubilisant le charbon.  |  Faison, BD., et al. 1991. Appl Biochem Biotechnol. 28-29: 237-51. PMID: 1929365
  5. Clivage facile des liaisons C-S, S-H et S-S à l'aide d'un complexe NHC de nickel(0).  |  Schaub, T., et al. 2009. Dalton Trans. 7071-9. PMID: 20449150
  6. Mutations d'une flavoprotéine monooxygénase dépendante du NAD(P)H qui influencent la promiscuité des cofacteurs et l'énantiosélectivité.  |  Jensen, CN., et al. 2013. FEBS Open Bio. 3: 473-8. PMID: 24251114
  7. Préparation, caractérisation et activité oxygénase d'une enzyme artificielle photocatalytique.  |  Gu, Y., et al. 2015. Chembiochem. 16: 1880-1883. PMID: 26097041
  8. Potentiel enzymatique des bactéries hétérotrophes d'un drainage de mine de cuivre neutre.  |  Costa, BZ., et al. 2016. Braz J Microbiol. 47: 846-852. PMID: 27522533
  9. Marquage et détermination de l'énergie des intermédiaires réactifs en solution grâce à la sélectivité de la réaction en fonction de l'énergie.  |  Kurouchi, H. and Singleton, DA. 2018. Nat Chem. 10: 237-241. PMID: 29359761
  10. Oxydation hautement sélective de sulfures organiques par un polymère conjugué en tant que photosensibilisateur pour la génération d'oxygène singulet.  |  Li, J., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 35475-35481. PMID: 32658457
  11. Synthèse de structures organiques covalentes bidimensionnelles à base de truxène liées en C-C par cyclotrimérisation aldol irréversible catalysée par l'acide de Brønsted.  |  Zhang, Q., et al. 2021. Research (Wash D C). 2021: 9790705. PMID: 34549185
  12. L'approche à deux ligands augmente la tolérance des groupes fonctionnels dans l'arylation C-H catalysée par le Pd de produits pharmaceutiques N-hétérocycliques.  |  Beckers, I., et al. 2023. Chem Sci. 14: 1176-1183. PMID: 36756333
  13. Progrès récents dans la synthèse chimique des sucres aminés.  |  Yang, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375279

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Ethyl phenyl sulfide, 5 g

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5 g
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