Date published: 2025-9-12

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Ethyl perfluorooctanoate (CAS 3108-24-5)

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Noms alternatifs:
Ethyl pentadecafluorooctanoate; Ethyl pentadecafluorocaprylate
Numéro CAS:
3108-24-5
Masse Moléculaire:
442.12
Formule Moléculaire:
C10H5F15O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le perfluorooctanoate d'éthyle (EFO) est un composé synthétique largement utilisé comme surfactant et inhibiteur de corrosion dans les processus industriels. Il appartient à la famille des acides carboxyliques aliphatiques perfluorés et est utilisé dans plusieurs applications scientifiques. Le perfluorooctanoate d'éthyle peut affecter le métabolisme des protéines et des lipides, l'absorption d'autres produits chimiques et le transport d'ions et d'autres substances à travers les membranes cellulaires.


Ethyl perfluorooctanoate (CAS 3108-24-5) Références

  1. Préparation et propriétés tensioactives des N-alkylperfluorooctanamides sulfopropylés  |  Chikai Kimura, Kageaki Kashiwaya, Mitsunobu Kobayashi & Tatsuo Nishiyama. 1984. Journal of the American Oil Chemists' Society. 61: 105–107.
  2. Préparation et propriétés tensioactives des sels alcalins des acides N-Perfluorooctanoylamino  |  Chikai KIMURA, Kageaki KASHIWAYA, Mitsunobu KOBAYASHI, Koichi MURAI, Tatsuo NISHIYAMA. 1984. Journal of Japan Oil Chemists' Society. Volume 33 Issue 12: 838-841.
  3. Solubilité du radon dans certains composés perfluorocarbonés et dans l'eau  |  Christopher Lewis, Philip K. Hopke, and James J. Stukel. 1987. Ind. Eng. Chem. Res. 26, 2: 356–359.
  4. Effet de la longueur de la chaîne du groupe hydrophile sur les films de Langmuir-Blodgett contenant des groupes perfluoroalkyles  |  Sekiya Akira 1, Tamura Masanori 1. 1990. Chemistry Letters. 1990: 707-710.
  5. Film mince de polymère contenant du fluor et de la cyclodextrine préparé par la technique Langmuir-Blodgett  |  Tamura Masanori 1, Sekiya Akira 1. 1992. Chemistry Letters. Vol.21, No.7: 1313-1316.
  6. Film mince d'un polymère contenant du fluor et de la cyclodextrine préparé par la technique Langmuir-Blodgett et son application aux films minces photochromiques  |  Tamura Masanori 1, Sekiya Akira 1. 1993. Bulletin of the Chemical Society of Japan. Vol.66, No.5: 1356-1360.
  7. Synthèse et chimie de coordination des β-cétonates perfluoroalkylés dérivés  |  Ben Croxtall, John Fawcett, Eric G. Hope, Alison M. Stuart. 2003. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 119, Issue 1: 65-73.
  8. Nouveau ligand axialement dissymétrique récupérable avec un solvant fluoré  |  Masaaki Omote, Yuji Nishimura, Kazuyuki Sato, Akira Ando, Itsumaro Kumadaki. 2006. Tetrahedron. Volume 62, Issue 8: 1886-1894.
  9. Réduction asymétrique de cétones perfluoroalkyles avec des alcoxydes de lithium chiraux  |  Yasser Samir Sokeirik, Kazuyuki Sato, Masaaki Omote, Akira Ando, Itsumaro Kumadaki. 2006. Tetrahedron Letters. Volume 47, Issue 16: 2821-2824.
  10. Nouvelle réduction de cétones perfluoroalkyles avec des alcoxydes de lithium  |  Yasser S. Sokeirik, Kazuyuki Sato, Masaaki Omote, Akira Ando, Itsumaro Kumadaki. 2006. Journal of Fluorine Chemistry. Volume 127, Issue 1: 150-152.
  11. Synthèse de ligands axialement dissymétriques avec deux centres chiraux de la partie perfluoroalkylcarbinol et leur application aux synthèses asymétriques  |  Omote, Masaaki; Sato, Kazuyuki; Ando, Akira; Kumadaki, Itsumaro. 2007. Current Organic Synthesis. Volume 4, Number 2: 137-150(14).
  12. Comportement voltampérométrique des acides perfluorocarboxyliques et de leurs esters éthyliques correspondants sur l'électrode de carbone vitreux: effets de surface  |  Arumugam Manivel, David Velayutham, Michael Noel. 2009. Ionics. 16: 153–159.
  13. Pression de vapeur à température ambiante et capacité d'adsorption pour l'éthylène (perfluorooctyle), le 3-(perfluorobutyl)propanol, l'acide perfluorohexanoïque, le perfluorooctanoate d'éthyle et l'acide perfluoro-3,6-dioxaheptanoïque  |  Bryan J. Schindler*†, James H. Buchanan‡, John J. Mahle‡, Gregory W. Peterson‡, and T. Grant Glover†. 2013. J. Chem. Eng. Data. 58, 6: 1806–1812.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl perfluorooctanoate, 5 g

sc-263314
5 g
$260.00

Ethyl perfluorooctanoate, 10 g

sc-263314A
10 g
$464.00