Date published: 2025-10-26

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl palmitate (CAS 628-97-7)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Ethyl hexadecanoate
Application(s):
Ethyl palmitate est un ester éthylique de l'acide palmitique
Numéro CAS:
628-97-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
284.48
Formule Moléculaire:
C18H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le palmitate d'éthyle, identifié par le numéro CAS 628-97-7, est un ester formé à partir d'éthanol et d'acide palmitique. Ce produit chimique se caractérise par un acide gras lié à un groupe éthyle, ce qui modifie à la fois sa solubilité et sa volatilité par rapport à son homologue acide gras. En recherche, le palmitate d'éthyle est largement utilisé comme composé modèle pour étudier les réactions d'estérification, ce qui permet de mieux comprendre la cinétique et les mécanismes de formation et de rupture des liaisons ester. Il sert de substance critique dans l'examen des interactions et des comportements des lipides, en particulier dans l'étude des propriétés de solubilité et de diffusion des lipides dans divers solvants et environnements. Le poids moléculaire relativement faible et la nature non polaire du palmitate d'éthyle en font un excellent candidat pour les études de synthèse organique et de chimie verte, où il est souvent utilisé comme solvant ou comme alternative verte aux solvants organiques traditionnels plus toxiques. En outre, ses propriétés sont exploitées dans le domaine de la science des matériaux, en particulier dans le développement et la caractérisation de polymères et de plastiques d'origine biologique, où il agit comme plastifiant pour améliorer la flexibilité des matériaux sans compromettre la biodégradabilité. La stabilité et la faible toxicité du palmitate d'éthyle permettent également son utilisation dans la recherche en sciences de l'environnement, en particulier dans les études liées à la biodégradation des esters et à leur impact sur l'environnement.


Ethyl palmitate (CAS 628-97-7) Références

  1. Les acides gras saturés, mais pas les acides gras insaturés, induisent l'expression de la cyclooxygénase-2 par l'intermédiaire du récepteur Toll-like 4.  |  Lee, JY., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 16683-9. PMID: 11278967
  2. Palmitoylation du récepteur humain de la prostacycline. Implications fonctionnelles de la palmitoylation et de l'isoprénylation.  |  Miggin, SM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 6947-58. PMID: 12488443
  3. Analyse de la transferrine veineuse déficiente en glucides ou du phosphatidyléthanol capillaire avec des tests capillaires simultanés au glucuronide d'éthyle et au palmitate d'éthyle pour évaluer l'historique et la récente consommation d'alcool.  |  Tsanaclis, L., et al. 2021. Drug Test Anal. 13: 203-207. PMID: 33025638
  4. Esters éthyliques d'acides gras dans le méconium: Un biomarqueur de l'exposition et de l'effet de l'alcool sur le fœtus.  |  Cheng, CT., et al. 2021. Exp Biol Med (Maywood). 246: 380-386. PMID: 33210553
  5. Esters éthyliques d'acides gras dans le méconium et consommation de substances à l'adolescence.  |  Min, MO., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 83: 106946. PMID: 33340653
  6. Le palmitate d'éthyle, un principe anti-chikungunya du Sauropus androgynus, une plante médicinale utilisée pour soulager la fièvre en ethnomédecine.  |  Sagna, A., et al. 2023. J Ethnopharmacol. 309: 116366. PMID: 36914036
  7. Destruction splénique induite par le palmitate d'éthyle.  |  Prosnitz, L., et al. 1969. J Reticuloendothel Soc. 6: 487-97. PMID: 5349132
  8. Influence de la supplémentation alimentaire en poisson sur la composition en acides gras du plasma chez les patients atteints de maladie coronarienne.  |  Santos, MJ., et al. 1995. Ann Nutr Metab. 39: 52-62. PMID: 7872656
  9. La cavéoline est palmitoylée sur de multiples résidus de cystéine. La palmitoylation n'est pas nécessaire à la localisation de la cavéoline dans les cavéoles.  |  Dietzen, DJ., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 6838-42. PMID: 7896831
  10. La mutagenèse des sites de palmitoylation de l'oxyde nitrique synthase endothéliale identifie un nouveau motif pour la double acylation et le ciblage subcellulaire.  |  Robinson, LJ. and Michel, T. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 11776-80. PMID: 8524847

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl palmitate, 5 g

sc-391203
5 g
$35.00

Ethyl palmitate, 25 g

sc-391203A
25 g
$88.00

Ethyl palmitate, 100 g

sc-391203B
100 g
$280.00