Date published: 2026-3-11

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Ethyl linolelaidate (CAS 6114-21-2)

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Numéro CAS:
6114-21-2
Masse Moléculaire:
308.50
Formule Moléculaire:
C20H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le linolélaidate d'éthyle, dont le numéro CAS est 6114-21-2, est un ester formé par la transestérification de l'acide linolélaidique (l'isomère trans de l'acide linoléique) avec l'éthanol. Cette modification chimique donne un ester qui fait partie d'une classe plus large d'esters éthyliques d'acides gras, couramment utilisés dans la recherche pour leurs propriétés physiques et chimiques distinctes de celles de leurs homologues acides. Plus précisément, la structure moléculaire du linoléidate d'éthyle comprend des doubles liaisons trans, qui donnent lieu à des comportements de fusion et de cristallisation différents par rapport aux formes cis que l'on trouve dans les acides gras insaturés naturels. Dans le cadre de la recherche, le linolélaidate d'éthyle est particulièrement utile pour étudier les effets des graisses trans sur le comportement des lipides dans des environnements simulés. En raison de sa configuration trans, il sert de composé modèle pour étudier l'impact de l'isomérie géométrique sur le conditionnement des lipides, la fluidité et les interactions au sein des membranes. Ces études sont cruciales pour comprendre les propriétés biophysiques des graisses trans au niveau moléculaire. En outre, le linolélaidate d'éthyle est utilisé dans la synthèse de matériaux à base de lipides, où sa stabilité et ses propriétés de fusion sont avantageuses. Il trouve également son utilité dans l'étude des processus d'oxydation des lipides, où la présence de liaisons trans peut influencer la cinétique et les produits des réactions d'oxydation, ce qui permet de mieux comprendre la stabilité et les mécanismes de dégradation des esters gras trans dans diverses conditions.


Ethyl linolelaidate (CAS 6114-21-2) Références

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  2. Composition phytochimique et activités biologiques de Scolymus maculatus L. sauvage.  |  Abu-Lafi, S., et al. 2019. Medicines (Basel). 6: PMID: 31052242
  3. Phytoconstituants et bioactivité des plantes du genre Spiraea L. (Rosaceae): A Review.  |  Kostikova, VA. and Petrova, NV. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34681821
  4. Des modèles précliniques d'arthrite et d'inflammation aiguë chez les rongeurs indiquent les propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires des extraits de Juglans regia.  |  Mobashar, A., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 1695701. PMID: 35422870
  5. [Études des effets des acides cis, cis et trans, trans-octadécadiénoïque sur le métabolisme des lipides chez des rats déficients en acides gras essentiels (traduction de l'auteur)].  |  Sano, M. 1981. Hokkaido Igaku Zasshi. 56: 75-87. PMID: 7262821
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Ethyl linolelaidate, 500 mg

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500 mg
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