Date published: 2025-10-26

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Ethyl hexanoate (CAS 123-66-0)

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Noms alternatifs:
Caproic acid ethyl ester, Ethyl caproate
Numéro CAS:
123-66-0
Masse Moléculaire:
144.21
Formule Moléculaire:
C8H16O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'hexanoate d'éthyle, également connu sous le nom d'ester éthylique de l'acide hexanoïque, est un ester naturel dérivé de la combinaison de l'acide hexanoïque et de l'éthanol. On le trouve dans divers fruits. Ce liquide incolore possède une agréable odeur fruitée avec des nuances florales. L'hexanoate d'éthyle a une grande valeur tant dans l'industrie alimentaire et des boissons que dans les laboratoires scientifiques. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'hexanoate d'éthyle trouve de multiples applications. Il sert de solvant dans la synthèse de composés organiques et de réactif. En outre, il joue un rôle dans la création de parfums, d'arômes et de conservateurs pour les aliments et les boissons. Bien que le mécanisme d'action exact de l'hexanoate d'éthyle reste incomplètement compris, certaines informations ont été recueillies. On suppose que le composé agit comme un substrat pour les enzymes synthase des acides gras et acyl-CoA synthétase impliquées dans la synthèse des acides gras. En outre, des éléments suggèrent que l'hexanoate d'éthyle peut fonctionner comme un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase, une enzyme de la synthèse des acides gras.


Ethyl hexanoate (CAS 123-66-0) Références

  1. Modélisation du transfert de l'hexanoate d'éthyle dans des matrices de carraghénane pour la détermination des propriétés de diffusion et de partage.  |  Juteau-Vigier, A., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 3577-84. PMID: 17419636
  2. Analyse quantitative des esters dans la cachaca et les spiritueux distillés par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS).  |  Nascimento, ES., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 5488-93. PMID: 18570431
  3. Composés aromatiques caractéristiques de différentes parties de l'ananas.  |  Wei, CB., et al. 2011. Molecules. 16: 5104-12. PMID: 21694674
  4. Méthode simple pour la quantification simultanée des acides gras à chaîne moyenne et de l'hexanoate d'éthyle dans les boissons alcoolisées par chromatographie en phase gazeuse avec détecteur d'ionisation de flamme: développement d'une méthode d'injection directe.  |  Takahashi, K. and Goto-Yamamoto, N. 2011. J Chromatogr A. 1218: 7850-6. PMID: 21925662
  5. Phéromone sexuelle d'Anastrepha striata.  |  Cruz-López, L., et al. 2015. J Chem Ecol. 41: 458-64. PMID: 25912228
  6. Profils chimiques et sensoriels des vins rosés d'Australie.  |  Wang, J., et al. 2016. Food Chem. 196: 682-93. PMID: 26593542
  7. Le répertoire des arômes volatils dans les fruits de la fraise: une revue.  |  Yan, JW., et al. 2018. J Sci Food Agric. 98: 4395-4402. PMID: 29603275
  8. Évolution des principales substances odorantes et des profils aromatiques dans le baijiu traditionnel de Laowuzeng au cours de son vieillissement d'un an.  |  Zhu, L., et al. 2020. Food Chem. 310: 125898. PMID: 31816535
  9. Effets de l'hexanoate d'éthyle sur les activités des nerfs sympathiques innervant les tissus adipeux bruns et blancs, la température corporelle et les acides gras plasmatiques.  |  Horii, Y., et al. 2020. Neurosci Lett. 737: 135319. PMID: 32846220
  10. Aromatypicité des vins autrichiens de pinot blanc.  |  Philipp, C., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33287238
  11. Caractérisation des substances odorantes dans un vin Riesling de 10 ans d'âge.  |  Dein, M., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 11372-11381. PMID: 34547201
  12. Dendrobaena veneta évite le pentanoate d'éthyle et l'hexanoate d'éthyle, deux composés produits par le champignon du sol Geotrichum candidum.  |  Reed, EMS., et al. 2021. PeerJ. 9: e12148. PMID: 34589308
  13. L'application avant la récolte d'eau à nanobulles d'hydrogène améliore la saveur des fraises et les préférences des consommateurs.  |  Li, L., et al. 2022. Food Chem. 377: 131953. PMID: 34973592
  14. Caractérisation des composés volatils odorants du vin de jambolan [Syzgium cumini (L.) Skeels].  |  Pino, JA., et al. 2022. J Food Sci Technol. 59: 1529-1537. PMID: 35250076
  15. Exploration des gènes et analyse du métabolisme des arômes de Wickerhamomyces anomalus Y-1 isolé à partir d'un fermenteur de liqueur chinois.  |  Shi, X., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 891387. PMID: 35586860

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl hexanoate, 5 ml

sc-235049
5 ml
$50.00