Date published: 2025-9-6

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Ethyl gallate (CAS 831-61-8)

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Noms alternatifs:
Ethyl 3,4,5-trihydroxybenzoate
Application(s):
Ethyl gallate est un composé produit à partir de l'acide gallique et de l'éthanol que l'on trouve dans des sources végétales naturelles.
Numéro CAS:
831-61-8
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
198.17
Formule Moléculaire:
C9H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le gallate d'éthyle, également appelé acide 2-éthoxybenzoïque et 3,4,5-trihydroxybenzoate d'éthyle, est un composé phénolique naturel présent dans diverses plantes. Il se présente sous la forme d'un solide incolore sans odeur et fond à une température comprise entre 158 et 160 °C. Des études en laboratoire ont révélé sa capacité à piéger les espèces réactives de l'oxygène et à inhiber la production de cytokines. En outre, le gallate d'éthyle a démontré des effets inhibiteurs sur la croissance de diverses espèces fongiques, notamment Candida albicans, Aspergillus niger et Trichophyton mentagrophytes.


Ethyl gallate (CAS 831-61-8) Références

  1. Avantages du gallate d'éthyle par rapport à la norépinéphrine dans le traitement du collapsus cardiovasculaire en cas de choc septique à Pseudomonas aeruginosa chez le chien.  |  Gotes, J., et al. 2012. Crit Care Med. 40: 560-72. PMID: 22020237
  2. Le gallate d'éthyle induit l'apoptose des cellules HL-60 en favorisant l'expression des caspases-8, -9, -3, du facteur d'induction de l'apoptose et de l'endonucléase G.  |  Kim, WH., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 11912-11922. PMID: 23109891
  3. Le gallate d'éthyle atténue les lésions pulmonaires aiguës par le biais de la signalisation Nrf2.  |  Mehla, K., et al. 2013. Biochimie. 95: 2404-14. PMID: 24018486
  4. Le gallate d'éthyle supprime la prolifération et l'invasion des cellules cancéreuses du sein humain via la signalisation Akt-NF-κB.  |  Cui, H., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 1284-90. PMID: 25522911
  5. Le gallate d'éthyle présente des activités élicitrices chez les plantes de tabac.  |  Goupil, P., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 9006-9012. PMID: 28960978
  6. Stimulation de la production de prostaglandine E₂ par le gallate d'éthyle, un composé phénolique naturel richement contenu dans le longane.  |  Wang, HR., et al. 2018. Biomolecules. 8: PMID: 30200641
  7. Le gallate d'éthyle, nouvel inhibiteur de ERK1/2, supprime la croissance des tumeurs œsophagiennes dérivées de patients.  |  Liu, F., et al. 2019. Mol Carcinog. 58: 533-543. PMID: 30499613
  8. Effets protecteurs du gallate d'éthyle sur le dysfonctionnement mitochondrial induit par H2O2 dans les cellules PC12.  |  Chen, L., et al. 2019. Metab Brain Dis. 34: 545-555. PMID: 30746596
  9. L'extrait riche en pentagalloylglucose et en gallate d'éthyle des graines de Maprang induit l'apoptose dans les cellules cancéreuses du sein MCF-7 par le biais de la voie médiée par les mitochondries.  |  Kantapan, J., et al. 2020. Evid Based Complement Alternat Med. 2020: 5686029. PMID: 32382295
  10. Activité œstrogénique du gallate d'éthyle et son utilisation potentielle dans la thérapie hormonale de remplacement.  |  Lee, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 40: 127919. PMID: 33711444
  11. Le gallate d'éthyle, métabolite végétal du benzoate, prévient l'accumulation de lipides cellulaires et vasculaires dans des modèles expérimentaux d'athérosclérose.  |  Liu, W., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 556: 65-71. PMID: 33839416
  12. Amélioration de la solubilité, de la dissolution et de la biodisponibilité du métronidazole par cocristallisation avec le gallate d'éthyle.  |  Li, J., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 33919704
  13. Mécanisme protecteur du gallate d'éthyle contre les lésions d'ischémie-reperfusion intestinales chez la souris par des études in vivo et in vitro basées sur la transcriptomique.  |  Fan, S., et al. 2023. Chem Biodivers. 20: e202200643. PMID: 36513607
  14. Le gallate d'éthyle isolé des branches de Castanopsis cuspidata var. sieboldii inhibe la mélanogenèse et favorise l'autophagie dans les cellules B16F10.  |  Choi, MH., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36829827

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Ethyl gallate, 100 g

sc-239928
100 g
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