Date published: 2025-9-11

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Ethyl fumaroyl chloride (CAS 26367-48-6)

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Noms alternatifs:
(E)-3-(Chloroformyl)-acrylic acid ethyl ester; Ethyl fumaryl chloride
Application(s):
Ethyl fumaroyl chloride est un composé de chlorure d'acide pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
26367-48-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
162.57
Formule Moléculaire:
C6H7ClO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure d'éthyle fumaroyle fonctionne comme un agent acylant dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe fumaryle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du chlorure d'éthyle fumaroyle implique la réaction du groupe chlorure d'acyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines ou les alcools, conduisant à la formation d'amides ou d'esters, respectivement. La réaction du chlorure d'éthyl-fumaroyle se produit par substitution acyle nucléophile, le groupe chlorure d'acyle étant remplacé par le nucléophile, ce qui entraîne la formation d'une nouvelle liaison covalente.


Ethyl fumaroyl chloride (CAS 26367-48-6) Références

  1. Sels d'acylammonium comme diénophiles dans les organocascades de Diels-Alder/lactonisation.  |  Abbasov, ME., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 4492-5. PMID: 24588428
  2. Synthèse et caractérisation d'un promédicament aspirine-fumarate qui inhibe l'activité NFκB et les cellules souches du cancer du sein.  |  Kastrati, I., et al. 2017. J Vis Exp.. PMID: 28190074
  3. Organocascades de Diels-Alder-lactamisation énantiosélectives utilisant un diène à base de furane.  |  Abbasov, ME., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3179-3183. PMID: 28358148
  4. Organocascades stéréodivergentes, initiées par Diels-Alder employant des sels d'acylammonium α,β-insaturés: portée, mécanisme et application.  |  Abbasov, ME., et al. 2017. Chem Sci. 8: 1511-1524. PMID: 28616147
  5. HYCO-3, un double libérateur de CO/activateur de NRF2, réduit l'inflammation des tissus chez les souris exposées au lipopolysaccharide.  |  Motterlini, R., et al. 2019. Redox Biol. 20: 334-348. PMID: 30391826
  6. Structure cristalline et analyse de la surface de Hirshfeld du (4R,4aS)-2-méthyl-5,8-dioxo-6-phényl-4a,5,6,7,7a,8-hexa-hydro-4H-furo[2,3-f]iso-indole-4-carboxyl-ate.  |  Zaytsev, VP., et al. 2021. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 77: 86-90. PMID: 33614131

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Ethyl fumaroyl chloride, 1 g

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1 g
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