Date published: 2025-12-5

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Ethyl erucate (CAS 37910-77-3)

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Numéro CAS:
37910-77-3
Masse Moléculaire:
366.62
Formule Moléculaire:
C24H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'érucate d'éthyle, dont le numéro CAS est 37910-77-3, est un ester formé par la condensation de l'éthanol et de l'acide érucique, un acide gras monoinsaturé que l'on trouve principalement dans les huiles des plantes de la famille Brassica, comme le colza. Ce produit chimique se caractérise par sa longue chaîne d'hydrocarbures terminée par un groupe ester d'éthyle, qui contribue à ses propriétés de type lipidique, notamment l'hydrophobie et la stabilité. L'érucate d'éthyle est principalement utilisé dans les domaines de la recherche pour ses propriétés physicochimiques qui sont similaires à celles des lipides naturels, ce qui en fait un composant précieux dans l'étude des membranes lipidiques et des systèmes d'administration à base de lipides. Son incorporation dans des bicouches lipidiques peut être utilisée pour étudier les effets de la longueur de la chaîne et de la saturation sur la fluidité et la perméabilité de la membrane. Dans le cadre de la recherche, l'érucate d'éthyle sert de composé modèle pour comprendre le comportement des esters d'acides gras dans divers processus industriels et biochimiques. Son utilité s'étend à la science des matériaux et à la bio-ingénierie, où il est utilisé dans la formulation de plastiques biodégradables et de biocarburants en raison de ses origines renouvelables et de ses attributs chimiques favorables. En outre, l'étude des interactions de l'érucate d'éthyle avec d'autres substances biochimiques permet d'élucider les mécanismes des interactions lipides-lipides et lipides-protéines dans des systèmes biologiques plus complexes.


Ethyl erucate (CAS 37910-77-3) Références

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  2. Quels polyesters peuvent imiter le polyéthylène ?  |  Stempfle, F., et al. 2013. Macromol Rapid Commun. 34: 47-50. PMID: 23161497
  3. Synthèse, propriétés et applications des polymères biodégradables dérivés des diols et des acides dicarboxyliques: des polyesters aux poly(ester amide).  |  Díaz, A., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 7064-123. PMID: 24776758
  4. Polyamides biosourcés: Avancées récentes dans la recherche fondamentale et appliquée.  |  Winnacker, M. and Rieger, B. 2016. Macromol Rapid Commun. 37: 1391-413. PMID: 27457825
  5. Évaluation des effets de la technique de traitement sur les composants chimiques du sperme de Raphani par HPLC et UPLC-Q-TOF-MS.  |  Gao, S., et al. 2022. Int J Anal Chem. 2022: 8279839. PMID: 35027928
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  9. Courbes du point de solidification de mélanges d'acides binaires  |  , et al. 1945. Oil amp: Soap. 22: 107–109.
  10. Préparation et propriétés de carburant des esters éthyliques de l'huile de graines de pennycress (Thlaspi arvense) et des mélanges avec du carburant diesel à très faible teneur en soufre  |  Moser, Bryan R., Roque L. Evangelista, and Terry A. Isbell. 2016. Energy & Fuels. 30: 473–479.

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Ethyl erucate, 25 g

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25 g
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