Date published: 2025-9-9

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Ethyl dithioacetate (CAS 870-73-5)

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Application(s):
Ethyl dithioacetate est un réactif d'anion acyle utile pour une double homologation.
Numéro CAS:
870-73-5
Masse Moléculaire:
120.24
Formule Moléculaire:
C4H8S2
Information supplémentaire:
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Ethyl dithioacetate (CAS 870-73-5) Références

  1. Synthèse, structures cristallographiques aux rayons X de la N-acétyl N'-méthylamide alanine substituée par des thio et évaluation des paramètres sp sulfur du champ de force CFF91.  |  Tran, TT., et al. 2001. J Pept Res. 58: 67-78. PMID: 11454171
  2. Synthèse et activité antibactérienne de nouvelles oxazolidinones portant un substitut N-hydroxyacétamidine.  |  Takhi, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2391-5. PMID: 16488606
  3. Inhibiteurs pyridyl et thiazolyl bisamides du CSF-1R pour le traitement du cancer.  |  Scott, DA., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4794-7. PMID: 18694641
  4. Conception basée sur la structure d'inhibiteurs pseudopeptidiques pour SIRT1 et SIRT2.  |  Huhtiniemi, T., et al. 2011. J Med Chem. 54: 6456-68. PMID: 21895016
  5. Criblage d'inhibiteurs pseudopeptidiques des sirtuines humaines 1-3: deux composés principaux ayant des effets antiprolifératifs sur les cellules cancéreuses.  |  Mellini, P., et al. 2013. J Med Chem. 56: 6681-95. PMID: 23927550
  6. Codage génétique de la thioacétyl-lysine en tant qu'analogue non désacétylable de l'acétylation de la lysine chez Escherichia coli.  |  Venkat, S., et al. 2017. FEBS Open Bio. 7: 1805-1814. PMID: 29123988
  7. Conception et analyse in vitro d'un inhibiteur de SIRT2 ciblant la maladie de Parkinson.  |  Singh, AP., et al. 2021. Mol Divers. 25: 2261-2270. PMID: 32591930
  8. Développement de sondes basées sur l'activité pour la protéine désacylase Sirt1.  |  Goetz, CJ., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104232. PMID: 32911193
  9. Synthèse et étude antibactérienne de peptides conjugués à des trifluoroacétyles et des thioacétyles modifiés par la lysine.  |  Patel, KD., et al. 2021. Eur J Med Chem. 219: 113447. PMID: 33892275
  10. Réexamen du mécanisme responsable de l'arôme de choc de lumière dans les vins blancs et les Champagnes.  |  Furet, A., et al. 2022. Food Chem. 372: 131281. PMID: 34655832
  11. Utilisation de la spectroscopie Raman de résonance pour surveiller les liaisons importantes sur le plan catalytique pendant la catalyse enzymatique. Application à l'hydrolyse du thionohippurate de méthyle par la papaïne.  |  Storer, AC., et al. 1979. J Biol Chem. 254: 3163-5. PMID: 429339

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Ethyl dithioacetate, 1 ml

sc-239925
1 ml
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