Date published: 2025-9-9

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Ethyl decanoate (CAS 110-38-3)

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Noms alternatifs:
Capric acid ethyl ester; Ethyl caprate
Numéro CAS:
110-38-3
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
200.32
Formule Moléculaire:
C12H24O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le décanoate d'éthyle, un composé organique dont la formule moléculaire est C12H24O2, a été largement étudié dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie organique, de la science des matériaux et du développement d'arômes. La recherche s'est concentrée sur l'élucidation des mécanismes de synthèse du décanoate d'éthyle et sur ses diverses applications. Le décanoate d'éthyle peut être synthétisé par estérification de l'acide décanoïque avec l'éthanol, généralement en présence d'un catalyseur acide. Des études ont exploré les facteurs influençant le rendement et la sélectivité de la synthèse du décanoate d'éthyle, tels que les conditions de réaction, les catalyseurs et la cinétique de réaction. En outre, le décanoate d'éthyle a été largement utilisé comme agent aromatique dans l'industrie alimentaire et des boissons. La recherche a étudié son rôle dans l'apport de notes fruitées et sucrées, améliorant l'expérience sensorielle de divers produits alimentaires. En outre, le décanoate d'éthyle a été utilisé dans le développement de nouveaux matériaux, tels que les revêtements, les adhésifs et les lubrifiants. Ses propriétés chimiques uniques ont été exploitées pour modifier les caractéristiques des matériaux, notamment les propriétés de surface, la viscosité et le comportement tribologique. Les applications de recherche du décanoate d'éthyle contribuent aux progrès de la synthèse organique, de la science des matériaux et de la création de composés fonctionnels. En explorant les mécanismes et les applications du décanoate d'éthyle, les chercheurs visent à optimiser ses méthodes de synthèse, à découvrir de nouvelles combinaisons d'arômes et à explorer son utilisation potentielle dans diverses industries.


Ethyl decanoate (CAS 110-38-3) Références

  1. Le décanoate d'éthyle comme composant majeur de la sécrétion défensive de deux coléoptères aleocharine (staphylinidae) de Nouvelle-Zélande - Tramiathaea cornigera (broun) et Thamiaraea fuscicornis (broun).  |  Gnanasunderam, C., et al. 1981. J Chem Ecol. 7: 197-202. PMID: 24420439
  2. Effets de la défoliation basale sur les arômes du vin: A Meta-Analysis.  |  Wang, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29597302
  3. Caractérisation des profils chimiques et sensoriels des hydromels américains traditionnels.  |  Senn, K., et al. 2021. J Food Sci. 86: 1048-1057. PMID: 33527386
  4. Analyses comparatives du métabolome et du transcriptome des propriétés des levures Kluyveromyces marxianus et Saccharomyces dans la fermentation du cidre de pomme.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Food Chem (Oxf). 4: 100095. PMID: 35415699
  5. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, décanoate d'éthyle, numéro de registre CAS 110-38-3.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113319. PMID: 35872255
  6. L'impact des Saccharomyces cerevisiae et Schizosaccharomyces japonicus indigènes sur la typicité du vin de raisin cristallin (Niagara).  |  Wang, C., et al. 2022. Food Res Int. 159: 111580. PMID: 35940784
  7. Effet de la basse température sur la composition des métabolites dérivés de la levure pendant la fermentation du vin.  |  Du, Q., et al. 2022. Food Res Int. 162: 112016. PMID: 36461241
  8. Capture des gaz de fermentation lors de la fermentation du moût de raisin.  |  Prusova, B., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 36766103
  9. Application de Schizosaccharomyces japonicus dans la fermentation du makgeolli et ses caractéristiques brassicoles.  |  Choi, J., et al. 2023. Food Sci Biotechnol. 32: 1383-1393. PMID: 37457408
  10. Amélioration de l'arôme des vins de myrtilles: aperçu de la sélection des cultivars et du tri des baies.  |  Wang, Y., et al. 2023. Curr Res Food Sci. 7: 100643. PMID: 38077470

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Ethyl decanoate, 100 g

sc-214989
100 g
$60.00

Ethyl decanoate, 500 g

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500 g
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