Date published: 2026-1-26

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Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6)

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Numéro CAS:
31930-36-6
Masse Moléculaire:
226.01
Formule Moléculaire:
C5H7IO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cis-3-iodoacrylate d'éthyle, également connu sous le nom de (Z)-Ethyl 3-iodoacrylate (EIA), est un liquide incolore à l'odeur piquante qui appartient à la classe des acrylates. Ce composé organique est largement utilisé comme réactif dans la synthèse en laboratoire, jouant un rôle essentiel dans la création de divers composés. L'EIA revêt une grande importance dans le domaine de la synthèse organique et trouve de nombreuses applications tant dans les laboratoires que dans l'industrie. La polyvalence du cis-3-iodoacrylate d'éthyle est évidente dans ses applications de recherche scientifique. Il a contribué à l'exploration des mécanismes de réaction et à l'étude de la structure et de la réactivité des molécules organiques. Ce composé a également joué un rôle important dans la synthèse de colorants organiques et dans l'étude de la photochimie organique. La réactivité du cis-3-iodoacrylate d'éthyle provient de sa capacité à interagir avec les molécules organiques. En tant qu'agent alkylant, il forme facilement des liaisons covalentes en réagissant avec les sites riches en électrons des molécules organiques. Cette réaction, connue sous le nom d'addition électrophile, est à l'origine de la réactivité du composé avec les substances organiques.


Ethyl cis-3-iodoacrylate (CAS 31930-36-6) Références

  1. Synthèse d'isoquinolines 3,4-disubstituées par couplage croisé catalysé par le palladium de 2-(1-alkynyl)benzaldimines et d'halogénures organiques.  |  Dai, G. and Larock, RC. 2003. J Org Chem. 68: 920-8. PMID: 12558417
  2. Métabolisme et élimination de l'adduit endogène de l'ADN, 3-(2-deoxy-beta-D-erythropentofuranosyl)-pyrimido[1,2-alpha]purine-10(3H)-one, chez le rat.  |  Knutson, CG., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 36257-64. PMID: 17951255
  3. Réaction de couplage croisé stéréo et régiospécifique catalysée par Cu d'iodures de vinyle et de thiols: une voie très douce et générale pour la synthèse de sulfures de vinyle.  |  Kabir, MS., et al. 2008. Org Lett. 10: 3363-6. PMID: 18611035
  4. Un système catalytique en cuivre très actif pour la synthèse de sulfures d'aryle, d'hétéroaryle et de vinyle.  |  Kabir, MS., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3626-43. PMID: 20429581
  5. Synthèse et applications des demi-acides cycliques alcényl boroniques.  |  McNulty, L., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6001-4. PMID: 20701318
  6. Dispositifs à microcanaux installés sur une membrane de palladium pour un couplage croisé Suzuki-Miyaura instantané.  |  Yamada, YM., et al. 2010. Chemistry. 16: 11311-9. PMID: 20715196
  7. Sélection d'anticorps monoclonaux contre le 6-oxo-M(1)dG et leur utilisation dans un test LC-MS/MS pour la présence de 6-oxo-M(1)dG in vivo.  |  Akingbade, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 454-61. PMID: 22211372
  8. Synthèse et bioactivité du macrolide marin Callyspongiolide.  |  Ko, KY., et al. 2021. Chemistry. 27: 2589-2611. PMID: 32989817

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Ethyl cis-3-iodoacrylate, 1 g

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1 g
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