Structure moléculaire de Ethyl bromodifluoroacetate, Numéro CAS: 667-27-6
Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6)
Numéro CAS:
667-27-6
Masse Moléculaire:
202.98
Formule Moléculaire:
C4H5BrF2O2
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Le bromodifluoroacétate d'éthyle est utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques et de divers composés organiques; il constitue un élément clé de ces processus complexes. En outre, il sert de catalyseur dans la production de polymères et de réactif dans la fabrication de polymères fluorés. Grâce à sa réactivité et à son potentiel, le bromodifluoroacétate d'éthyle est utilisé comme réactif dans la synthèse de composés fluorés et comme catalyseur dans la production de polymères fluorés, qui font partie intégrante de la fabrication d'appareils médicaux. Le bromure d'éthyle agit comme nucléophile, tandis que l'acide difluoroacétique joue le rôle d'électrophile. Cette réaction, réalisée dans un solvant aprotique tel que le dichlorométhane, est affinée par l'isolement du produit par distillation.
Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6) Références
- Couplage croisé médié par le cuivre et catalysé par le palladium de 3-iodochromones, thiochromones et quinolones avec le bromodifluoroacétate d'éthyle. | Han, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4850-6. PMID: 23594098
- Stéréosélectivité de la réaction de Honda-Reformatsky dans les réactions avec le bromodifluoroacétate d'éthyle avec des sulfinylimines α-oxygénées. | Fontenelle, CQ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4186-95. PMID: 24746314
- Aryldifluoroacétylation radicale d'alcynes avec du bromodifluoroacétate d'éthyle, médiée par la lumière visible, pour la synthèse de coumarines 3-difluoroacétylées. | Fu, W., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4766-70. PMID: 25843358
- Couplage croisé catalysé par le palladium du bromodifluoroacétate d'éthyle avec des bromures ou triflates d'aryle et couplage croisé du bromofluoroacétate d'éthyle avec des iodures d'aryle. | Xia, T., et al. 2017. Org Lett. 19: 2610-2613. PMID: 28467714
- Bromodifluoroacétylation d'alcènes catalysée par le cuivre avec le bromodifluoroacétate d'éthyle. | Li, D., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10445-10452. PMID: 29929363
- Double rôle du bromodifluoroacétate d'éthyle dans la formation de composés hétéroaromatiques contenant du fluor. | Ma, X., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 8960-8963. PMID: 29932181
- N-Formylation d'amines catalysée par le cuivre par le biais d'une réaction tandem d'amination/hydrolyse/décarboxylation du bromodifluoroacétate d'éthyle. | Li, XF., et al. 2018. J Org Chem. 83: 12815-12821. PMID: 30230326
- Assemblage sans métal de transition de 1,3,5-triazines utilisant le bromodifluoroacétate d'éthyle comme source C1. | Yu, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 8079-8082. PMID: 31231730
- Ethoxycarboxylation d'acides aromatiques assistée par des carboxylates et catalysée par le palladium pour synthétiser des dérivés du phtalate de monoéthyle avec du bromodifluoroacétate d'éthyle. | Tao, N., et al. 2019. Org Lett. 21: 8607-8610. PMID: 31621337
- Synthèse d'indolizines à partir de sels de pyridinium et de bromodifluoroacétate d'éthyle. | Hou, X., et al. 2020. Org Lett. 22: 9313-9318. PMID: 33197193
- N-Difluorométhylation d'anilines substituées par des N-pyridyles avec du bromodifluoroacétate d'éthyle. | Duan, J., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1883-1887. PMID: 35171189
- Carbonylation difluoroalkylative de styrènes catalysée par le palladium en vue d'obtenir des difluoropentanedioates. | Bao, ZP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9387-9391. PMID: 36093028
- Réaction de difluoroalkylation catalysée par le cuivre. | Dong, DQ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500553
- Bromation C5-H sélective et difluorométhylation de 8-aminoquinoléines amides catalysées par le cuivre et utilisant le bromodifluoroacétate d'éthyle comme réactif bifonctionnel. | Shao, C., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6993-6999. PMID: 36874938
- Addition radicale d'alcynols catalysée par le cuivre pour synthétiser des composés difluorohétérocycliques. | Ke, F., et al. 2023. Org Lett. 25: 2733-2738. PMID: 37022986
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl bromodifluoroacetate, 5 g | sc-257498 | 5 g | $69.00 | |||
Ethyl bromodifluoroacetate, 500 g | sc-257498A | 500 g | $306.00 |