Date published: 2025-9-5

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Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) (CAS 74214-62-3)

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Application(s):
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) est un agoniste inverse de l'activité benzodiazépine
Numéro CAS:
74214-62-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
240.3
Formule Moléculaire:
C14H12N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) (CAS 74214-62-3) Références

  1. Les lésions du tegmentum pontin augmentent le comportement anxieux chez les rats: comparaison avec l'anxiété produite par le bêta-CCE.  |  Podhorna, J. and Franklin, KB. 2000. Pharmacol Biochem Behav. 65: 267-73. PMID: 10672979
  2. Identification d'un résidu dans la sous-unité alpha du récepteur de l'acide gamma-aminobutyrique de type A qui affecte de manière différentielle la liaison au site de la benzodiazépine sensible et insensible au diazépam.  |  Derry, JM., et al. 2004. J Neurochem. 88: 1431-8. PMID: 15009644
  3. Effets des modulateurs GABA sur l'acquisition répétée de séquences de réponses chez le singe écureuil.  |  Campbell, UC., et al. 2004. J Exp Anal Behav. 82: 37-56. PMID: 15484870
  4. Les modulateurs négatifs du GABA(A) atténuent les effets des stimuli discriminatoires des benzodiazépines et du stéroïde neuroactif prégnanolone chez les singes rhésus.  |  McMahon, LR. and France, CP. 2005. Psychopharmacology (Berl). 181: 697-705. PMID: 15983789
  5. Un agoniste inverse sélectif des récepteurs GABAA contenant la sous-unité alpha5 améliore la cognition.  |  Dawson, GR., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 316: 1335-45. PMID: 16326923
  6. Efficacité et effets de stimulus discriminants des modulateurs GABAA négatifs, ou agonistes inverses, chez les singes rhésus traités au diazépam.  |  McMahon, LR., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 907-13. PMID: 16705082
  7. Puissance et efficacité relatives du flunitrazépam, de l'éthanol et du bêta-CCE pour perturber l'acquisition et la rétention de séquences de réponses chez le rat.  |  Leonard, ST., et al. 2009. Behav Pharmacol. 20: 33-44. PMID: 19179849
  8. Le β-carboline-3-carboxylate d'éthyle augmente l'apoptose des cellules cancéreuses du col de l'utérus par le biais de la voie de signalisation ROS-p38 MAPK.  |  Sun, HN., et al. 2022. In Vivo. 36: 1178-1187. PMID: 35478127
  9. La peroxiredoxine 5 protège les cellules HepG2 de la mort cellulaire induite par l'éthyl β-carboline-3-carboxylate via des voies de signalisation MAPK dépendantes des ROS.  |  Xie, DP., et al. 2022. J Cancer. 13: 3258-3267. PMID: 36118528
  10. Bêta-carbolines: synthèse et actions neurochimiques et pharmacologiques sur les récepteurs cérébraux des benzodiazépines.  |  Cain, M., et al. 1982. J Med Chem. 25: 1081-91. PMID: 6127411
  11. Les bêta-carboline-3-carboxylates urinaires et cérébraux en tant qu'inhibiteurs puissants des récepteurs cérébraux des benzodiazépines.  |  Braestrup, C., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 2288-92. PMID: 6246535
  12. Antagonistes des benzodiazépines anxiogènes et non anxiogènes.  |  Prado de Carvalho, LP., et al. 1983. Nature. 301: 64-6. PMID: 6296684
  13. Les bêta-carbolines en tant que ligands des récepteurs des benzodiazépines. 1. Synthèse et interaction avec les récepteurs des benzodiazépines des esters de l'acide bêta-carboline-3-carboxylique.  |  Lippke, KP., et al. 1983. J Med Chem. 26: 499-503. PMID: 6300400

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE), 100 mg

sc-200163
100 mg
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