Date published: 2025-9-22

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Ethyl benzoate (CAS 93-89-0)

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Noms alternatifs:
Benzoic ether; Benzoic Acid Ethyl Ester
Numéro CAS:
93-89-0
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoate d'éthyle, un composé organique, est largement utilisé dans la synthèse de divers composés, ainsi que dans la production de médicaments et de parfums. Ce liquide incolore à jaune pâle dégage une odeur douce et balsamique qui le distingue. Le benzoate d'éthyle comprend un groupe éthyle attaché à la molécule d'acide benzoïque. Ce composé est soluble dans l'eau et les alcools, ce qui élargit ses possibilités d'application dans divers domaines. Dans le domaine de la recherche scientifique, le benzoate d'éthyle est très utile. Son implication dans la synthèse souligne son importance. En outre, il contribue à la création de polymères, de tensioactifs et d'autres matériaux. Servant de solvant dans la synthèse organique et d'intermédiaire dans la production d'autres composés organiques, sa polyvalence est évidente. Malgré son utilisation intensive, le mécanisme d'action précis du benzoate d'éthyle reste énigmatique. On suppose qu'il fonctionne comme un accepteur de protons, facilitant ainsi ses réactions avec d'autres molécules. En outre, son rôle d'acide de Lewis lui permet de former des liaisons covalentes avec d'autres substances. En outre, le benzoate d'éthyle présente des propriétés catalytiques dans des réactions spécifiques, améliorant leur vitesse de progression. Dans l'ensemble, les multiples facettes du benzoate d'éthyle garantissent sa pertinence dans divers domaines.


Ethyl benzoate (CAS 93-89-0) Références

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  2. Effet de la glycine alimentaire et de la teneur en benzoate sur le métabolisme du benzoate chez le vison (Mustela vision), le renard bleu (Alopex lagopus) et le chien viverrin (Nyctereutes procyonoides).  |  Pölönen, IJ., et al. 2000. J Anim Sci. 78: 976-86. PMID: 10784188
  3. Aspects structurels de l'effet des benzoates d'éthyle sur la contracture de la caféine.  |  Friedman, HA. 1975. Eur J Pharmacol. 33: 295-9. PMID: 1183478
  4. Purification et propriétés d'une estérase d'Aspergillus nomius HS-1 dégradant le dibenzoate d'éthylène glycol.  |  Uchida, H., et al. 2003. FEMS Microbiol Lett. 223: 123-7. PMID: 12799010
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  7. Stabilité du peroxyde de benzoyle dans les formulations topiques contenant des esters aromatiques.  |  Majekodunmi, BD., et al. 2007. Pharm Dev Technol. 12: 609-20. PMID: 18161634
  8. Méthode isocratique de chromatographie liquide à haute performance en phase inversée pour la détermination simultanée du peroxyde de benzoyle et des composés apparentés que sont l'acide benzoïque, le benzaldéhyde, le benzoate d'éthyle, le méthylparabène et le propylparabène dans les préparations dermiques.  |  Ali, MS., et al. 2008. J AOAC Int. 91: 1025-36. PMID: 18980115
  9. Conception basée sur la symétrie pour la synthèse chimio-enzymatique de l'oseltamivir (Tamiflu) à partir du benzoate d'éthyle.  |  Sullivan, B., et al. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 4229-31. PMID: 19425033
  10. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, benzoate d'éthyle, numéro de registre CAS 93-89-0.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 127 Suppl 1: S172-S178. PMID: 30885715
  11. Benzoate d'éthyle portant des motifs de pyrrolizine/indolizine: Conception, synthèse et évaluation biologique des activités anti-inflammatoires et cytotoxiques.  |  Attalah, KM., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103371. PMID: 31708230
  12. Altérations macroscopiques et microscopiques dans deux régions de la peau du lapin après des applications topiques répétées d'esters n-alkyliques de l'acide benzoïque.  |  Branca, M., et al. 1988. Contact Dermatitis. 19: 320-34. PMID: 3233952
  13. Effets antidiabétiques, antioxydants et anti-obésité des dérivés du phénylthio-éthyl benzoate et étude d'ancrage moléculaire concernant l'enzyme α-amylase.  |  Jaradat, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 3108. PMID: 35210523
  14. Inhibition de la croissance d'Aspergillus et de la libération d'aflatoxine par des dérivés de l'acide benzoïque.  |  Chipley, JR. and Uraih, N. 1980. Appl Environ Microbiol. 40: 352-7. PMID: 6781406

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