Structure moléculaire de Ethyl benzimidate hydrochloride, Numéro CAS: 5333-86-8
Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8)
Application(s):
Ethyl benzimidate hydrochloride est un composé qui réagit avec le chlorhydrate de (R)-éthylcystéine
Numéro CAS:
5333-86-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
185.65
Formule Moléculaire:
C9H11NO•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chlorhydrate de benzimidate d'éthyle réagit avec le chlorhydrate de (R)-cystéine d'éthyle dans l'éthanol pour donner du (4R)-phényl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylate d'éthyle. Il réagit avec le chlorhydrate d'ester méthylique de D-pénicillamine et la triéthylamine pour donner du méthyl-5,5- diméthyl-2-phényl-2-thiazoline-4-carboxylate. Le chlorhydrate de benzimidate d'éthyle est un intermédiaire dans la synthèse du chlorhydrate de (S)-Valiolamine-Voglibose, le principal S-énantiomère intermédiaire du Voglibose (un inhibiteur de l'a-glucosidase qui retarde la digestion et l'absorption des hydrates de carbone). Le chlorhydrate de benzimidate d'éthyle a également démontré des propriétés anti-inflammatoires en raison de sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines.
Ethyl benzimidate hydrochloride (CAS 5333-86-8) Références
- Études sur les quinazolines. 11. Réarrangement imidate-amide intramoléculaire de dérivés de 4-(oméga-chloroalkoxy)quinazoline 2-substitués. Déplacement 1,3 -O --> N de groupes chloroalkyles via des intermédiaires 1,3-azaoxonium cycliques. | Chen, GS., et al. 2003. J Org Chem. 68: 2502-5. PMID: 12636427
- LA SYNTHÈSE D'AMIDINES N-SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ PHARMACOLOGIQUE POTENTIELLE. | SMITH, JA. and TAYLOR, H. 1963. J Pharm Pharmacol. 15: 548-51. PMID: 14059023
- L'EFFET DE LA VARIATION STRUCTURELLE SUR L'HYDROLYSE DES DELTA-2-THIAZOLINES. | SCHMIR, GL. 1965. J Am Chem Soc. 87: 2743-51. PMID: 14292174
- Nouveaux ligands dihydroxy bis(oxazoline) pour l'alkylation allylique asymétrique catalysée par le palladium: études expérimentales de l'origine de l'inversion de l'énantiosélectivité. | Aït-Haddou, H., et al. 2004. Chemistry. 10: 699-707. PMID: 14767934
- Synthèse asymétrique efficace de (S)- et (R)-N-Fmoc-S-trityl-alpha-méthylcystéine en utilisant le camphorsultam comme auxiliaire chiral. | Singh, S., et al. 2004. J Org Chem. 69: 4551-4. PMID: 15202920
- Synthèse totale efficace, à haut rendement et stéréospécifique de la D-erythro-(2R,3S)-sphingosine à partir de la D-ribo-(2S,3S,4R)-phytosphingosine. | van den Berg, RJ., et al. 2004. J Org Chem. 69: 5699-704. PMID: 15307742
- Synthèse et application de ligands N-heterocyclic carbene-oxazoline chiraux: hydrogénation énantiosélective catalysée par l'iridium. | Nanchen, S. and Pfaltz, A. 2006. Chemistry. 12: 4550-8. PMID: 16557626
- Amélioration du signal de désorption/ionisation laser assistée par matrice des peptides par picolinamidination des groupes aminés. | Kim, JS., et al. 2008. Rapid Commun Mass Spectrom. 22: 495-502. PMID: 18205249
- Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Synthèse d'une nouvelle série de 2,4-dichlorobenzènesulfonamides substitués en position 5 et leur inhibition des isozymes cytosoliques humaines I et II et des isozymes transmembranaires associées aux tumeurs IX et XII. | Sławiński, J., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 47-55. PMID: 24871996
- Synthèse, activités antibactériennes, antiurasiques et antioxydantes de quelques nouveaux dérivés de base de schiff et d'amine de 1,2,4-triazole. | Sokmen, BB., et al. 2015. Appl Biochem Biotechnol. 175: 705-14. PMID: 25342259
- Spirocycles en tant qu'échafaudages riches en sp3 rigidifiés pour une collection de fragments. | Sveiczer, A., et al. 2019. Org Lett. 21: 4600-4604. PMID: 31145629
- Dissipation aérobie du nouveau fongicide cyanoacrylate phenamacril dans des incubations de sol et de boues. | Donau, SS., et al. 2019. Chemosphere. 233: 873-878. PMID: 31340413
- Identification de triazolopyridines en tant que modulateurs allostériques négatifs sélectifs du récepteur α5-GABAA par une approche d'hybridation. | Szabó, G., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 148-158. PMID: 36524695
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl benzimidate hydrochloride, 25 g | sc-257495 | 25 g | $72.00 |