Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Ethyl N-hydroxyacetimidate; Ethyl acetohydroximate
Application(s):
Ethyl acetohydroxamate est un produit chimique utile pour la synthèse des O-acyl-et O-nitrophénylhydroxylamines, entre autres produits chimiques.
Numéro CAS:
10576-12-2
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C4H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétohydroxamate d'éthyle fonctionne comme un agent chélateur dans des applications expérimentales, se liant aux ions métalliques pour former des complexes stables. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons de coordination avec les ions métalliques, empêchant leur participation à diverses réactions chimiques. Le rôle fonctionnel de l'acétohydroxamate d'éthyle comprend sa capacité à inhiber l'activité des enzymes dépendantes des métaux en séquestrant les ions métalliques nécessaires à leur fonctionnement. L'acétohydroxamate d'éthyle peut également être utilisé pour éliminer les ions métalliques des solutions, contribuant ainsi à la purification des composés contenant des métaux dans les processus de recherche et de développement. Son mécanisme d'action implique la formation de complexes stables avec les ions métalliques, les éliminant efficacement de l'environnement de la réaction. Le rôle fonctionnel de l'acétohydroxamate d'éthyle dans les applications expérimentales comprend sa capacité à moduler la réactivité des ions métalliques, influençant ainsi l'issue des réactions chimiques et facilitant l'isolement des composés contenant des métaux en vue d'une étude plus approfondie.


Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2) Références

  1. Synthèse sans métal et en une seule étape des benzofuranes.  |  Ghosh, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 8888-92. PMID: 24953288
  2. Synthèse de nouvelles chalcones par la réaction de couplage croisé CO catalysée par le palladium de bromo-chalcones avec l'acétohydroxamate d'éthyle et leur évaluation antiplasmodiale contre Plasmodium falcipuram in vitro.  |  Reeta, ., et al. 2019. Bioorg Chem. 86: 631-640. PMID: 30818235
  3. Chalcones incorporées à l'acétohydroxamate d'éthyle: Révélation d'une nouvelle classe de chalcones pour les inhibiteurs multicibles de la monoamine-oxydase-B contre la maladie d'Alzheimer.  |  Reeta, ., et al. 2019. CNS Neurol Disord Drug Targets. 18: 643-654. PMID: 31550216
  4. Isolation et identification d'ecdystéroïdes anti-ulcéreux à partir des graines de Sphenocentrum jollyanum Pierre (Menispermaceae).  |  Akinwumi, IA., et al. 2020. Steroids. 159: 108636. PMID: 32165210
  5. Synthèse et identification de nouveaux échafaudages de thiourée et de thiazolidinone N,N-disubstitués basés sur une fraction de quinolone en tant qu'inhibiteurs de l'uréase.  |  Elshaier, YAMM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296723

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl acetohydroxamate, 10 g

sc-255159
10 g
$98.00