Structure moléculaire de Ethyl 4-methyl-4-pentenoate, Numéro CAS: 4911-54-0
Ethyl 4-methyl-4-pentenoate (CAS 4911-54-0)
Numéro CAS:
4911-54-0
Masse Moléculaire:
142.20
Formule Moléculaire:
C8H14O2
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Le 4-méthyl-4-penténoate d'éthyle est un composé étudié pour son influence sur la croissance bactérienne à différentes concentrations et son potentiel d'inhibition de la croissance de champignons spécifiques. On pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur d'enzymes, ciblant spécifiquement des enzymes comme la cyclooxygénase-2 qui joue un rôle dans l'inflammation. En outre, on lui prête des propriétés antioxydantes.
Ethyl 4-methyl-4-pentenoate (CAS 4911-54-0) Références
- Isomérisation d'esters d'oléfines en esters alpha,bêta-insaturés favorisée par le carbonyle de fer: Oléate de méthyle et autres exemples. | Shih, KC. and Angelici, RJ. 1996. J Org Chem. 61: 7784-7792. PMID: 11667734
- Nitriles insaturés: Précurseurs d'une ozonolyse domino et d'une synthèse aldol des oxonitriles. | Fleming, FF., et al. 1999. J Org Chem. 64: 2830-2834. PMID: 11674352
- Réaction directe de couplage croisé d'alcènes simples avec des acrylates catalysée par un catalyseur au palladium. | Xu, YH., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 1372-3. PMID: 19132899
- Synthèse et identification d'un troisième composant de la phéromone sexuelle de la cochenille de San Jose. | Anderson, RJ., et al. 1981. J Chem Ecol. 7: 695-706. PMID: 24420684
- Cyclisation du 6-méthyl-1-phényl-6-heptène-2-one médiée par le palladium pour former du 3-méthyldiphénylméthane: activation du carbonyle par un complexe neutre de palladium (II) | Han, X., & Widenhoefer, R. A. 2007. Organometallics. 26(16): 4061-4065.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl 4-methyl-4-pentenoate, 1 g | sc-239910 | 1 g | $112.00 |