Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9)
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Le 4-iodobenzoate d'éthyle est un réactif utilisé en synthèse organique pour la préparation de divers composés aromatiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions d'estérification, où il agit comme électrophile, réagissant avec des nucléophiles pour former des composés esters. Le 4-Iodobenzoate d'éthyle intervient également dans la synthèse d'intermédiaires et de produits agrochimiques, où il sert d'élément constitutif pour la construction de structures moléculaires complexes. Dans ce cadre, le 4-iodobenzoate d'éthyle subit des réactions de substitution, permettant l'introduction de l'atome d'iode dans la molécule cible. Son rôle dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome peut être polyvalent pour la création de divers composés chimiques. La capacité du 4-iodobenzoate d'éthyle à participer à ces transformations contribue au développement de nouveaux matériaux et composés pour diverses applications industrielles.
Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9) Références
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- Le [11 C]Fluoroforme, une percée pour le marquage polyvalent des groupes trifluorométhyles du radiotraceur TEP avec une activité molaire élevée. | Haskali, MB. and Pike, VW. 2017. Chemistry. 23: 8156-8160. PMID: 28514059
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- Le couplage asymétrique A³(aldéhyde-alcyne-amine): Accès hautement énantiosélectif aux propargylamines. | Mo, JN., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30925732
- Réactifs β-Aminoalkylzinc protégés par le pyrrole pour la synthèse énantiosélective d'aminodérivés. | Leroux, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 8951-8957. PMID: 32196786
- Arylation directe du 1H-Indazole et du 1H-7-Azaindazole catalysée par le palladium 'sur l'eau'. | Gambouz, K., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32570894
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- Une stratégie de synthèse-fonctionnalisation en une seule étape pour un accès simplifié aux 1,3,4-Oxadiazoles 2,5-disubstitués à partir d'acides carboxyliques. | Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
- Dicarbofonctionnalisation énantiosélective du 3,3,3-trifluoropropène catalysée par le nickel. | Li, YZ., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5539. PMID: 36130927
- Antimétabolites de l'acide folique (antifolates): Un bref examen des stratégies de synthèse et des possibilités d'application. | Kovalev, IS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234766
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Ethyl 4-iodobenzoate, 5 g | sc-257474 | 5 g | $57.00 |