Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)
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Le 4-aminophénylacétate d'éthyle est un précurseur de la synthèse organique. Il agit comme un élément constitutif dans la création de molécules complexes, contribuant à la synthèse de diverses structures chimiques. Le mécanisme d'action du 4-aminophénylacétate d'éthyle consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile, permettant l'introduction du groupe 4-aminophénylacétate dans les molécules cibles. Cela permet de modifier sa structure et de former de nouveaux composés dotés d'une activité biologique potentielle. Le rôle du 4-aminophénylacétate d'éthyle dans l'expérience consiste à l'incorporer dans des voies de synthèse, facilitant ainsi la production de nouvelles entités chimiques qui feront l'objet d'études plus approfondies. Ses interactions moléculaires contribuent à la diversification des chimiothèques, favorisant l'exploration des relations structure-activité.
Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) Références
- Chimie des quinoxalines. Partie 14. 4-(2-Quinoxalylamino)-phénylacétates et 4-(2-quinoxalylamino)-phénylacétyl-L-glutamates comme analogues--homologues des agents antifolates classiques. Synthèse et évaluation de l'activité anticancéreuse in vitro. | Piras, S., et al. 2002. Farmaco. 57: 1-8. PMID: 11902640
- Agonistes des récepteurs kappa opioïdes de l'arylacétamide avec une activité inhibitrice réduite du cytochrome P450 2D6. | Le Bourdonnec, B., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2647-52. PMID: 15863335
- Découverte et optimisation d'inhibiteurs d'ATX par la modélisation, la synthèse et l'évaluation biologique. | Balupuri, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 148: 397-409. PMID: 29477073
- Fermeture du cycle carbocyclique des glycosides C d'aryle favorisée par l'acide fluoroborique. | Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
- Découverte de dérivés de pyrimidine N-Trisubstitués en tant qu'inhibiteurs des mutants RET et RET Gatekeeper de type I avec une nouvelle position de liaison à la kinase. | Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714
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Ethyl 4-aminophenylacetate, 5 g | sc-263257 | 5 g | $133.00 |