Date published: 2025-11-6

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Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1)

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Noms alternatifs:
Ethyl butyrylacetate
Numéro CAS:
3249-68-1
Masse Moléculaire:
158.19
Formule Moléculaire:
C8H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-oxohexanoate d'éthyle est un réactif utilisé en synthèse organique. Il agit comme un agent acylant en présence de catalyseurs appropriés, facilitant la formation d'esters et d'autres dérivés. Le mécanisme d'action du 3-oxohexanoate d'éthyle consiste à participer à des réactions d'acylation, où il donne son groupe acyle à d'autres molécules, ce qui conduit à la formation de nouveaux composés. Ce processus se produit par l'interaction du groupe carbonyle du 3-oxohexanoate d'éthyle avec des nucléophiles appropriés, ce qui entraîne la formation de dérivés acyliques. Le mécanisme d'action du 3-oxohexanoate d'éthyle au niveau moléculaire implique le transfert de son groupe acyle à d'autres molécules, ce qui permet la formation de divers composés organiques.


Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1) Références

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  3. Les cellules entières comme biocatalyseurs dans les transformations organiques.  |  Garzón-Posse, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29799483
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  5. L'alcool participe à la synthèse de la pyrazolo[3,4-b]pyridine fusionnée avec la coumarine fonctionnalisée à partir d'une réaction à trois composants en une seule étape.  |  Lin, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31382711
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Ethyl 3-oxohexanoate, 25 g

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25 g
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