Date published: 2025-9-14

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Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8)

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Noms alternatifs:
Ethyl-beta-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propionate
Numéro CAS:
61292-90-8
Masse Moléculaire:
224.25
Formule Moléculaire:
C12H16O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)propionate d'éthyle est impliqué dans l'inhibition de certaines enzymes au sein des voies cellulaires. Il se lie au site actif de l'enzyme, empêchant ainsi le substrat de se lier et d'inhiber l'activité de l'enzyme. Le 3-(4-Hydroxy-3-Méthoxyphényl)Propionate d'éthyle agit comme un inhibiteur compétitif, interférant avec la fonction normale de l'enzyme et perturbant les processus biochimiques dans lesquels l'enzyme est impliquée. Il peut ainsi être utilisé pour étudier le rôle spécifique de l'enzyme inhibée dans divers processus et voies cellulaires. Le mécanisme d'action du 3-(4-Hydroxy-3-Méthoxyphényl)Propionate d'éthyle au niveau moléculaire permet de mieux comprendre la fonction de l'enzyme ciblée et ses implications potentielles dans la signalisation cellulaire, le métabolisme ou d'autres processus biologiques. Son effet inhibiteur sur l'enzyme peut être utile pour étudier le rôle spécifique de l'enzyme dans diverses applications expérimentales.


Ethyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propionate (CAS 61292-90-8) Références

  1. Effets d'un dérivé de la verbenachalcone sur l'excroissance des neurites, l'inhibition de l'induction des caspases et l'expression des gènes.  |  Yeh, LA., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1193-6. PMID: 15686940
  2. Compréhension des changements dans la lignine de Panicum virgatum et d'Eucalyptus globulus en fonction du prétraitement par liquide ionique.  |  Varanasi, P., et al. 2012. Bioresour Technol. 126: 156-61. PMID: 23073103
  3. Alcolyse catalytique de la lignine extraite en milieu alcalin pour la production d'esters aromatiques sur SO4 2-/ZrO2-ATP.  |  Wu, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 12344-12353. PMID: 35539370
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  5. Production de bio-huile à partir de la liquéfaction d'éthanol supercritique de tiges de riz combinée au processus de torréfaction  |  Rundong Li*, Bingshuo Li, Tianhua Yang, Yinghui Xie, and Xingping Kai. 2014. Energy Fuels., 28, 3,: 1948–1955.
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  8. Durabilité de la culture du coton: Formation de trans-isoeugénol/ bio-aromatiques, de 5-chlorométhylfurfural, d'hydrocarbures liquides C13-C17 et d'engrais à partir des déchets d'égrenage du coton.  |  VB Subramani, C Shi, L Moghaddam, L Atanda… - Journal of Cleaner …, 2022 - Elsevier. 132404. Journal of Cleaner Production. Volume 363,: 20 August 2022,.
  9. Décodage de l'évolution des composés volatils aromatiques et des odorants clés dans le Suancai (un légume fermenté traditionnel chinois) au cours de la fermentation à l'aide de l'extraction sorptive par barre de brassage, de la chromatographie en phase gazeuse, de l'olfactométrie et de la spectrométrie de masse.  |  Y Mei, L Ge, H Lai, Y Wang, X Zeng, Y Huang, M Yang… - LWT, 2023 - Elsevier. 15 March 2023,. LWT. Volume 178,: 114611.
  10. Utilisation d'une synthèse d'éther diarylique catalysée par le cuivre pour la préparation de verbenachalcone  |  X Xing, D Padmanaban, LA Yeh, GD Cuny - Tetrahedron, 2002 - Elsevier. 23 September 2002,. Tetrahedron. Volume 58, Issue 39,: Pages 7903-7910.

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