Ethyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-thioglucopyranoside (CAS 49810-41-5)

Le 3,4,6-Tri-O-acétyl-2-acétamido-2-désoxy-α-D-thioglucopyranoside d'éthyle, un dérivé du thioglucose, a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses caractéristiques structurelles et de ses applications potentielles. L'un de ses mécanismes d'action spécifiques implique son rôle de réactif de glycosylation dans la chimie des glucides et la biologie chimique. Les chercheurs ont utilisé ce composé comme un élément de base polyvalent pour la synthèse de glycoconjugués complexes, notamment des glycopeptides, des glycolipides et des glycoprotéines. La fonctionnalité thiol permet des réactions de glycosylation sélectives, facilitant la fixation spécifique de glucides sur des molécules cibles. En outre, le 3,4,6-Tri-O-acétyl-2-acétamido-2-désoxy-α-D-thioglucopyranoside d'éthyle a été utilisé dans la préparation de produits naturels glycosylés et de sondes basées sur la glycosylation pour étudier les interactions glucides-protéines, la biosynthèse des glycanes et les processus biologiques médiés par les glycanes. Son application s'étend à la synthèse de matériaux à base de glucides, tels que les glycoarrays, les glycodendrimères et les glyconanoparticules, à diverses fins de recherche, notamment la reconnaissance biomoléculaire, la découverte de médicaments et les diagnostics. Dans l'ensemble, l'éthyl-3,4,6-Tri-O-acétyl-2-acétamido-2-désoxy-α-D-thioglucopyranoside est un outil précieux pour la glycobiologie, la glycobiologie chimique et les domaines connexes, facilitant l'exploration de la fonction, de la structure et des interactions des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques.