Ethyl (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-decaoct-4E-enoate-13C2

Le (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-décaoct-4E-énoate d'éthyle-13C2 est un dérivé chimiquement synthétisé d'un acide gras naturel, spécialement conçu pour des applications de recherche avancée. Cette molécule a été marquée isotopiquement avec du carbone 13 (^13C) à des positions spécifiques, ce qui renforce son utilité dans les études spectroscopiques telles que la résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse, permettant aux chercheurs de retracer et d'analyser les voies métaboliques avec une grande précision. La stéréochimie (2R,3R) indique que ce composé possède des centres chiraux spécifiques, ce qui en fait un candidat intéressant pour les études portant sur les aspects stéréochimiques des interactions biologiques et des transformations synthétiques. Le groupe ester éthylique de la molécule augmente sa solubilité dans les solvants organiques, ce qui facilite son utilisation dans divers montages expérimentaux, en particulier ceux qui impliquent des membranes lipidiques ou la synthèse organique. La présence d'un groupe amino et d'un groupe hydroxyle fournit des poignées fonctionnelles supplémentaires pour des modifications chimiques ou pour former des liaisons avec d'autres molécules, ce qui est crucial dans la science des polymères et dans la formation d'assemblages lipidiques complexes. L'insaturation de ce composé (indiquée par le "4E-énoate") et le positionnement précis des marques isotopiques le rendent particulièrement utile pour étudier la dynamique et la structure des lipides insaturés dans des systèmes modèles, ce qui permet de mieux comprendre les propriétés des membranes et les effets de l'insaturation sur le comportement des lipides.