Date published: 2025-10-25

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Ethyl 2-pentynoate (CAS 55314-57-3)

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Numéro CAS:
55314-57-3
Masse Moléculaire:
126.15
Formule Moléculaire:
C7H10O2
Information supplémentaire:
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Le 2-pentynoate d'éthyle est un composé organique d'ester d'alkyle connu pour sa solubilité dans divers solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther diéthylique. Ce composé polyvalent trouve des applications dans la synthèse de divers composés, notamment les polyesters, les polyamides, les polyuréthanes et les polyesters. En outre, il sert de réactif précieux dans la synthèse organique, de catalyseur dans les réactions chimiques et de solvant pour les composés organiques.


Ethyl 2-pentynoate (CAS 55314-57-3) Références

  1. Addition stéréosélective de réactifs organocuivrés à des esters et amides acétyléniques. Synthèse d'analogues de l'hormone juvénile.  |  Anderson, RJ., et al. 1975. J Am Chem Soc. 97: 1197-1204. PMID: 1133379
  2. Annulation catalysée par la phosphine de thioamides et de 2-alcynoates: une nouvelle synthèse de thiazolines.  |  Liu, B., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4595-8. PMID: 12076163
  3. Effet des additifs sur l'intégrité stéréochimique et la réactivité des intermédiaires alpha-alkoxycarbonyl alcényl-cuivre. Conditions optimales pour la synthèse d'alcènes tétrasubstitués isomériquement purs.  |  Zhu, N. and Hall, DG. 2003. J Org Chem. 68: 6066-9. PMID: 12868953
  4. Hydrosilylation d'alcyne catalysée par un complexe cationique de ruthénium: addition trans efficace et générale.  |  Trost, BM. and Ball, ZT. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17644-55. PMID: 16351094
  5. Prényltransférase du corps allata larvaire et adulte de M. sexta.  |  Sen, SE., et al. 2007. Insect Biochem Mol Biol. 37: 29-40. PMID: 17175444
  6. Synthèse totale et assignation structurale complète du yaku'amide A.  |  Kuranaga, T., et al. 2013. J Am Chem Soc. 135: 5467-74. PMID: 23496281
  7. Organocatalyse asymétrique dans la chimie des fullerènes: cycloaddition énantiosélective catalysée par la phosphine d'allénoates sur C60.  |  Marco-Martínez, J., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 5115-9. PMID: 23580259
  8. Activation des aminoboranes par des alcoxydes en vue d'une amination sélective.  |  Solé, C. and Fernández, E. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 11351-5. PMID: 24039131
  9. Profilage métabolique quantitatif de l'acide valproïque chez l'homme à l'aide de techniques automatisées de chromatographie en phase gazeuse et de spectrométrie de masse.  |  Rettenmeier, AW., et al. 1989. Biomed Environ Mass Spectrom. 18: 192-9. PMID: 2496780
  10. 4-Hydroxy-6-alkyl-2-pyrones comme partenaires de couplage nucléophiles dans les réactions de Mitsunobu et les additions d'oxa-Michael.  |  Burns, MJ., et al. 2014. Beilstein J Org Chem. 10: 1159-65. PMID: 24991267
  11. Synthèse, caractérisation et évaluation de l'activité antibactérienne des (E)-N'-(benzylidène substitué)-2-(2-fluorobenzyl)-5-éthyl-2H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazides.  |  Reddy, PV., et al. 2016. Ann Pharm Fr. 74: 350-7. PMID: 27363605
  12. Fonctionnalisation de la liaison C-H aryle/hétéroaryle divergente contrôlée par le catalyseur RhI/RhIII des picolinamides avec des alcynes.  |  Martínez, ÁM., et al. 2015. Chem Sci. 6: 5802-5814. PMID: 29861907
  13. Annulation en cascade régiosélective d'acrylamides avec des alkynoates-2 catalysée par Ru pour la synthèse de divers esters de l'acide nicotinique 6-Oxo.  |  Garad, DN. and Mhaske, SB. 2019. J Org Chem. 84: 1863-1870. PMID: 30645120
  14. Réactions d'alkylation allylique annulative entre deux électrophiles et deux nucléophiles: Applications dans la synthèse de molécules complexes.  |  Trost, BM. and Kalnmals, CA. 2020. Chemistry. 26: 1906-1921. PMID: 31693220
  15. Couplage à trois composants d'arènes, d'éthylène et d'alcynes catalysé par un complexe de cobalt bis(phosphine) cationique: interception de métallacyclopentènes pour la fonctionnalisation C-H.  |  Whitehurst, WG., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4530-4540. PMID: 35245039

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Ethyl 2-pentynoate, 5 g

sc-234943
5 g
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