Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2)
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Le 2-oxo-4-phénylbutyrate d'éthyle sert d'intermédiaire chimique dans une série d'applications chimiques. Il agit comme précurseur dans la synthèse de divers composés organiques, contribuant à la formation de structures moléculaires complexes. Au niveau moléculaire, le 2-oxo-4-phénylbutyrate d'éthyle participe à des réactions qui conduisent à la production de divers dérivés susceptibles d'être utilisés dans des applications expérimentales. Son mécanisme d'action consiste à subir des transformations chimiques spécifiques, ce qui permet de générer de nouveaux composés aux propriétés distinctes. Le rôle fonctionnel du 2-oxo-4-phénylbutyrate d'éthyle réside dans sa capacité à servir d'élément de base pour la création de nouvelles molécules, contribuant ainsi à l'expansion des chimiothèques et à l'exploration de divers espaces chimiques.
Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate (CAS 64920-29-2) Références
- Effet du liquide ionique [BMIM][PF6] sur la réduction asymétrique de l'éthyl 2-oxo-4-phénylbutyrate par Saccharomyces cerevisiae. | Shi, YG., et al. 2008. J Ind Microbiol Biotechnol. 35: 1419-24. PMID: 18716813
- Synthèse efficace d'un précurseur chiral pour les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) avec un rendement spatio-temporel élevé par une nouvelle réductase sans cofacteurs externes. | Shen, ND., et al. 2012. Org Lett. 14: 1982-5. PMID: 22480179
- Évaluation de la stéréosélectivité des carbonyl-réductases pour la réduction de l'OPBE et analyse d'amarrage. | Chen, R., et al. 2016. Biotechnol Appl Biochem. 63: 465-70. PMID: 25989134
- Clonage et caractérisation de trois cétoréductases du métagénome du sol pour la préparation d'alcools optiquement actifs. | Zhao, Z., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1799-808. PMID: 27383399
- Évolution de la Glucose Déshydrogénase pour la régénération du cofacteur dans les processus d'oxydation biologique avec des agents dénaturants. | Qian, WZ., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2680-2688. PMID: 32324965
- Couplage de la bioréaction et de la séparation via de nouveaux liquides ioniques thermosensibles appliqués à la réduction du 2-oxo-4-phénylbutyrate d'éthyle catalysée par la levure de boulanger. | Yang, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32354057
- Inversion de la régiosélectivité de l'alcool déshydrogénase à chaîne moyenne dépendant du zinc de Rhodococcus erythropolis vers les dérivés de l'octanone. | Dhoke, GV., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2957-2965. PMID: 32415803
- Construction de grappes d'auto-assemblage de bi-enzymes basées sur SpyCatcher/SpyTag pour la biosynthèse efficace du (R)-Ethyl 2-hydroxy-4-phenylbutyrate. | Wang, J., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36671476
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Ethyl 2-oxo-4-phenylbutyrate, 5 g | sc-239895 | 5 g | $56.00 |