Structure moléculaire de Ethyl 2-chloronicotinate, Numéro CAS: 1452-94-4
Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4)
Noms alternatifs:
Ethyl 2-chloropyridine-3-carboxylate; 2-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyridine
Numéro CAS:
1452-94-4
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
185.61
Formule Moléculaire:
C8H8ClNO2
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Le 2-chloronicotinate d'éthyle est un intermédiaire chimique dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à participer à diverses réactions chimiques, telles que l'estérification, l'amidation et la substitution nucléophile, pour former de nouveaux composés dotés de propriétés structurelles et fonctionnelles spécifiques. Au niveau moléculaire, il subit des transformations pour introduire des groupes fonctionnels spécifiques ou modifier les groupes existants, ce qui permet de créer des composés structurellement diversifiés en vue d'une étude et d'une évaluation plus poussées.
Ethyl 2-chloronicotinate (CAS 1452-94-4) Références
- Inhibiteurs de la polymérase NS5B du VHC: synthèse et relations structure-activité des N-1-hétéroalkyl-4-hydroxyquinolon-3-yl-benzothiadiazines. | Pratt, JK., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1577-82. PMID: 15745800
- Synthèse et relations structure-activité des 1,2,4-triazoles en tant que nouvelle classe d'inhibiteurs puissants de la polymérisation de la tubuline. | Ouyang, X., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 5154-9. PMID: 16198562
- Vers des antioxydants contenant du sélénium et fusionnés avec la pyridine. | Fenner, T. and Schiesser, CH. 2004. Molecules. 9: 472-9. PMID: 18007447
- Métallisation à haute température d'aromatiques et d'hétéroaromatiques fonctionnalisés à l'aide de (tmp)2Zn x 2 MgCl2 x 2 LiCl et d'une irradiation par micro-ondes. | Wunderlich, S. and Knochel, P. 2008. Org Lett. 10: 4705-7. PMID: 18816136
- Synthèse et potentiel anticancéreux des phénylpyridopyrimidinones liées aux benzothiazoles et de leurs diones en tant qu'inducteurs apoptotiques mitochondriaux. | Kamal, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 147-51. PMID: 24332497
- Conception, synthèse et activité antiproliférative des nouveaux conjugués du E7010 et du resvératrol en tant qu'inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline. | Kamal, A., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 1382-94. PMID: 26676480
- Couplages croisés Negishi doux catalysés par le cobalt de réactifs (hétéro)arylzinc avec des halogénures (hétéro)aryles. | Haas, D., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 3809-12. PMID: 26879151
- Préparation d'halogénures organozinciques polyfonctionnels par insertion de zinc catalysée par InX3 et LiCl sur des iodures et des bromures d'aryle et d'hétéroaryle. | Benischke, AD., et al. 2017. Chemistry. 23: 778-782. PMID: 27862462
- Lithiations pratiques et économiques d'arènes et d'hétéroarènes fonctionnalisés en utilisant Cy2NLi en présence d'halogénures de Mg, Zn ou La en flux continu. | Becker, MR., et al. 2015. Chem Sci. 6: 6649-6653. PMID: 29435214
- Furopyridines. VI. Préparation et réactions des furo [2, 3-b] pyridines substituées en position 2 et 3 | Morita, H., & Shiotani, S. 1986. Journal of heterocyclic chemistry. 23(5): 1465-1469.
- Electrosynthèse de 2-arylpyridines fonctionnalisées à partir d'halogénures d'aryle et de pyridine fonctionnalisés, catalysée par le complexe 2, 2′-bipyridine du bromure de nickel | Gosmini, C., Nédélec, J. Y., & Périchon, J. 2000. Tetrahedron Letters. 41(26): 5039-5042.
- Préparation économique d'aryles et d'hétéroaryl-lanthane par ortho-métallation dirigée à l'aide de tmp3 [La] | Wunderlich, S. H., & Knochel, P. 2010. Chemistry–A European Journal. 16(11): 3304-3307.
- Organocuprate bistrifluorométhylé [Ph 4 P]+[Cu (CF 3) 2]-: synthèse, caractérisation et application à la trifluorométhylation de bromures, chlorures et iodures hétéroaryles activés | Liu, H., & Shen, Q. 2019. Organic Chemistry Frontiers. 6(14): 2324-2328.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl 2-chloronicotinate, 10 g | sc-263187 | 10 g | $46.00 | |||
Ethyl 2-chloronicotinate, 50 g | sc-263187A | 50 g | $201.00 |