Date published: 2025-11-7

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Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3)

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Noms alternatifs:
Ethyl 2-bromocapronate
Numéro CAS:
615-96-3
Masse Moléculaire:
223.11
Formule Moléculaire:
C8H15BrO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-bromohexanoate d'éthyle fonctionne comme un agent d'alkylation dans les réactions chimiques, participant à la formation de liaisons carbone-carbone. Il agit comme un électrophile, réagissant avec les nucléophiles pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone par des réactions de substitution ou d'addition. Le mécanisme d'action du 2-bromohexanoate d'éthyle implique le déplacement de l'atome de brome par un nucléophile, ce qui conduit à la formation d'une nouvelle liaison carbone-carbone. Ce processus est utilisé en synthèse organique pour introduire le groupement 2-bromohexanoate d'éthyle dans une variété de composés organiques, ce qui permet de créer des structures moléculaires complexes. Le 2-bromohexanoate d'éthyle joue ainsi un rôle dans la construction de diverses entités chimiques, contribuant à la mise au point de nouveaux composés à des fins de développement.


Ethyl 2-bromohexanoate (CAS 615-96-3) Références

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  2. Clivage par le radical stannyl de sulfones hétérocycliques déficients en pi. Synthèse d'esters alpha-fluoro.  |  Wnuk, SF., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4169-74. PMID: 10866636
  3. Arylation douce catalysée par le Ni de composés alpha-halocarbonylés avec des acides arylboroniques.  |  Liu, C., et al. 2007. Org Lett. 9: 5601-4. PMID: 18052180
  4. Découverte d'une nouvelle classe de dérivés de l'acide 2-mercaptohexanoïque en tant qu'agonistes PPARalpha hautement actifs.  |  Zettl, H., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 4421-6. PMID: 19556125
  5. Conception, synthèse et évaluation biologique d'une nouvelle classe de modulateurs de la gamma-sécrétase ayant une activité PPARgamma.  |  Hieke, M., et al. 2010. J Med Chem. 53: 4691-700. PMID: 20503989
  6. Identification des acides 2-mercaptohexanoïques en tant que doubles inhibiteurs de la 5-lipoxygénase et de la prostaglandine E₂ synthase-1 microsomale.  |  Greiner, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 3394-401. PMID: 21570310
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  8. Dicarbofonctionnalisation stéréosélective d'alcynes catalysée par le nickel.  |  Li, Z., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 6938-41. PMID: 27111115
  9. Une haloalcane déhalogénase provenant d'un consortium microbien marin possédant une spécificité de substrat exceptionnellement large.  |  Buryska, T., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29101190
  10. Effets structurels et catalytiques de la transplantation de boucles et d'hélices de surface au sein de la famille des haloalcanes déhalogénases.  |  Marek, M., et al. 2020. Comput Struct Biotechnol J. 18: 1352-1362. PMID: 32612758
  11. Nouveaux inhibiteurs thiazolone-benzènesulfonamides de l'anhydrase carbonique humaine et bactérienne.  |  Abdoli, M., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2163243. PMID: 36629426
  12. N-oxyde de quinoxaline contenant des antagonistes puissants du récepteur de l'angiotensine II: synthèse, propriétés biologiques et relations structure-activité.  |  Kim, KS., et al. 1993. J Med Chem. 36: 2335-42. PMID: 8360878
  13. Découverte de l'OT4003, un nouvel antagoniste du récepteur cys-LT1, puissant et actif par voie orale.  |  Tvaermose-Nielsen, O., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 415-27. PMID: 9061206

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ethyl 2-bromohexanoate, 5 g

sc-234928
5 g
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