Ethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-thioglucopyranoside (CAS 41670-79-5)

Le 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-thioglucopyranoside d'éthyle est un composé chimique qui a été largement étudié dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la chimie des glucides et de l'enzymologie. Sa structure comprend une molécule de glucose avec quatre groupes acétyles attachés aux groupes hydroxyle et un groupe thiol (-SH) remplaçant le groupe hydroxyle au niveau du carbone anomérique. Ce composé est principalement utilisé comme analogue de substrat pour étudier les mécanismes catalytiques des glycosidases et des glycosyltransférases, enzymes impliquées dans le métabolisme et la biosynthèse des hydrates de carbone. En raison de sa ressemblance avec les substrats naturels, le 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-thioglucopyranoside d'éthyle est un outil inestimable pour élucider les interactions de liaison spécifiques et les processus catalytiques de ces enzymes. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cinétique enzymatique, la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) pour étudier les mécanismes moléculaires d'action et de reconnaissance des substrats par les glycosidases et les glycosyltransférases. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de divers dérivés d'hydrates de carbone et de glycoconjugués pour des applications en biologie chimique, en glycobiologie et en recherche pharmaceutique. Son rôle dans la compréhension des enzymes à activité glucidique et dans la conception de nouveaux inhibiteurs ou modulateurs d'enzymes souligne son importance dans l'avancement de notre compréhension des processus biologiques liés aux glucides.