Date published: 2025-9-11

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Estrone 3-sulfate sodium salt (CAS 438-67-5)

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Noms alternatifs:
Estra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-(Sulfooxy) Sodium Salt; Estrone Sulfate Sodium Salt
Application(s):
Estrone 3-sulfate sodium salt est une hormone œstrogène
Numéro CAS:
438-67-5
Masse Moléculaire:
372.41
Formule Moléculaire:
C18H21O5S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium d'Estrone 3-Sulfate, également connu sous le nom de Premarin, a été largement utilisé dans divers domaines de recherche scientifique pour étudier l'impact des œstrogènes sur plusieurs aspects. Il a contribué à la compréhension de la manière dont les œstrogènes influencent le développement des organes reproducteurs, la croissance des cellules cancéreuses, le fonctionnement du système immunitaire, les fonctions cérébrales et le système cardiovasculaire. En se liant aux récepteurs des œstrogènes dans l'organisme, le sel de sodium d'Estrone 3-Sulfate déclenche une cascade d'événements. Cette activation entraîne une série de processus cellulaires tels que la régulation de l'expression des gènes, la synthèse des protéines, la production d'hormones et la régulation de la division cellulaire.


Estrone 3-sulfate sodium salt (CAS 438-67-5) Références

  1. Détermination quantitative et qualitative des sulfates d'œstrogènes dans l'urine humaine par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem en utilisant la technologie à 96 puits.  |  Zhang, H. and Henion, J. 1999. Anal Chem. 71: 3955-64. PMID: 10500482
  2. Identification d'un transporteur d'anions organiques dépendant du sodium dans la glande surrénale du rat.  |  Geyer, J., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 316: 300-6. PMID: 15020217
  3. Effet indépendant du récepteur du sulfate d'estrone sur le canal HERG.  |  Kakusaka, S., et al. 2009. J Pharmacol Sci. 109: 152-6. PMID: 19129680
  4. Impact des transporteurs dans l'absorption orale: Perméation à travers les cellules Caco-2 pour les anions organiques estrone-3-sulfate et glipizide.  |  Gram, LK., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 378-86. PMID: 19491029
  5. Impact des transporteurs dans l'absorption orale: une étude de cas de l'absorption d'anions organiques in vitro et in vivo.  |  Gram, LK., et al. 2009. Mol Pharm. 6: 1457-65. PMID: 19548658
  6. L'analyse de régression linéaire multiple indique une association entre le caractère substrat ou inhibiteur de la glycoprotéine P et l'intensité de l'amertume, mesurée à l'aide d'un capteur.  |  Yano, K., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 2789-94. PMID: 25545612
  7. Analyse de marché des œstrogènes conjugués: Détermination du contenu stéroïdien constamment présent avec LC-MS.  |  Levy, MJ., et al. 2015. AAPS J. 17: 1438-45. PMID: 26242210
  8. Un capteur électrochimique ultrasensible et sélectif pour la détermination du sel de sodium d'estrone 3-sulfate basé sur une électrode en pâte de carbone modifiée par un polymère à empreintes moléculaires.  |  Song, H., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 6509-6519. PMID: 28889259
  9. Impacts de la génistéine et de la daidzéine sur la conjugaison des œstrogènes dans les cellules humaines du cancer du sein: Une approche métabolomique ciblée.  |  Poschner, S., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 699. PMID: 29051735
  10. Interaction des isoflavones de soja et de leurs principaux métabolites avec le transporteur hOATP2B1.  |  Navrátilová, L., et al. 2018. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 391: 1063-1071. PMID: 29934673
  11. L'hyperosmolarité stimule l'insertion du sulfate d'estrone dans la membrane plasmique par l'intermédiaire du transporteur, mais inhibe l'absorption par SLC10A1 (NTCP).  |  Müller, JP., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 186: 114484. PMID: 33617845
  12. La plasticité structurelle est une caractéristique des positions du rhéostat dans le polypeptide humain Na+/Taurocholate Cotransporting (NTCP).  |  Ruggiero, MJ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35328632
  13. Des études mécanistes in vitro indiquent que les interactions médicamenteuses cliniques entre les inhibiteurs de protéase et la rosuvastatine sont dues à l'inhibition de la BCRP intestinale et de l'OATP1B1 hépatique, avec une contribution minime de l'OATP1B3, de la NTCP et de l'OAT3.  |  Elsby, R., et al. 2023. Pharmacol Res Perspect. 11: e01060. PMID: 36811234

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Estrone 3-sulfate sodium salt, 10 mg

sc-207642
10 mg
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Estrone 3-sulfate sodium salt, 50 mg

sc-207642A
50 mg
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