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Espin (ESPN), également connue sous le nom de protéine de surdité autosomique récessive de type 36 (DFNB36), est une protéine cytoplasmique de 854 acides aminés qui contient neuf répétitions ANK et un domaine WH2. Le domaine WH2 de l'Espin lie les monomères d'actine et assure la médiation de l'assemblage du faisceau d'actine. Cette interaction joue un rôle majeur dans la modération de l'organisation, de la dynamique et des capacités de signalisation des spécialisations riches en filaments d'actine qui régulent la transduction sensorielle dans diverses cellules sensorielles. Les défauts d'Espin sont à l'origine de la surdité neurosensorielle non syndromique de type autosomique récessif 36 (DFNB36), une perte auditive neurosensorielle causée par des dommages aux récepteurs neuronaux de l'oreille interne, aux voies nerveuses vers le cerveau ou à la région du cerveau responsable du son. Chez l'homme, Espin est exprimé sous la forme de deux isoformes produites par épissage alternatif et interagit avec IRSp53 et Profilin-2. Chez les rongeurs, quatre isoformes principales allant d'environ 110 à 25 kDa ont été identifiées, d'autres variantes d'épissage étant possibles.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Espin (31) | sc-136136 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |