Anticorps Espin (31): sc-136136

Espin (ESPN), également connue sous le nom de protéine de surdité autosomique récessive de type 36 (DFNB36), est une protéine cytoplasmique de 854 acides aminés qui contient neuf répétitions ANK et un domaine WH2. Le domaine WH2 de l'Espin lie les monomères d'actine et assure la médiation de l'assemblage du faisceau d'actine. Cette interaction joue un rôle majeur dans la modération de l'organisation, de la dynamique et des capacités de signalisation des spécialisations riches en filaments d'actine qui régulent la transduction sensorielle dans diverses cellules sensorielles. Les défauts d'Espin sont à l'origine de la surdité neurosensorielle non syndromique de type autosomique récessif 36 (DFNB36), une perte auditive neurosensorielle causée par des dommages aux récepteurs neuronaux de l'oreille interne, aux voies nerveuses vers le cerveau ou à la région du cerveau responsable du son. Chez l'homme, Espin est exprimé sous la forme de deux isoformes produites par épissage alternatif et interagit avec IRSp53 et Profilin-2. Chez les rongeurs, quatre isoformes principales allant d'environ 110 à 25 kDa ont été identifiées, d'autres variantes d'épissage étant possibles.

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Anticorps Espin (31) Références:

1. Espin contient un site supplémentaire de liaison à l'actine dans son extrémité N et est une protéine majeure de liaison à l'actine de la plaque jonctionnelle de spécialisation ectoplasmique des cellules de Sertoli et des spermatides.  |  Chen, B., et al. 1999. Mol Biol Cell. 10: 4327-39. PMID: 10588661
2. Les liaisons croisées de l'espine provoquent l'allongement des faisceaux d'actine parallèles de type microvillosités in vivo.  |  Loomis, PA., et al. 2003. J Cell Biol. 163: 1045-55. PMID: 14657236
3. Les mutations du gène Espin (ESPN) associées à une perte auditive autosomique dominante entraînent des défauts d'élongation ou d'organisation des microvillosités.  |  Donaudy, F., et al. 2006. J Med Genet. 43: 157-61. PMID: 15930085
4. Les protéines d'actine-cytosquelette Espin se trouvent dans les neurones du ganglion spiral de type I du rat et comprennent des isoformes d'épissage avec un signal de localisation nucléaire fonctionnel.  |  Sekerková, G., et al. 2008. J Comp Neurol. 509: 661-76. PMID: 18551532
5. Whirlin interagit avec espin et module sa fonction de régulation de l'actine: un aperçu du mécanisme du syndrome d'Usher de type II.  |  Wang, L., et al. 2012. Hum Mol Genet. 21: 692-710. PMID: 22048959
6. Protéine de liaison à l'actine, Espin: un nouveau régulateur métastatique pour le mélanome.  |  Yanagishita, T., et al. 2014. Mol Cancer Res. 12: 440-6. PMID: 24337068
7. Distribution de l'Espin révélée par la microscopie à super-résolution des stéréocils.  |  Qi, J., et al. 2020. Am J Transl Res. 12: 130-141. PMID: 32051742
8. La surexpression de l'espine provoque des défauts au niveau des stéréocils et a un effet anti-capuchon sur la polymérisation de l'actine.  |  Zheng, L., et al. 2022. Cytoskeleton (Hoboken). 79: 64-74. PMID: 35844198
9. Études des propriétés fonctionnelles de l'espine 1: son interaction avec les filaments d'actine.  |  Yang, JB., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 1022096. PMID: 36407097
10. Le rôle d'Espin dans la régénération et la protection des stéréocils dans l'épithélium cochléaire surexprimé par Atoh1.  |  Yang, X., et al. 2023. Cell Prolif. 56: e13483. PMID: 37084708

L'anticorps Espin préféré est l'Anticorps Espin (E-7): sc-393469.