ES-2 Cell Lysate: sc-24674

Le lysat cellulaire ES-2 est dérivé de la lignée cellulaire ES-2, un modèle bien établi de carcinome ovarien à cellules claires, couramment utilisé dans la recherche sur le cancer pour explorer la pathogenèse et la biologie moléculaire du cancer de l'ovaire. Ce lysat permet aux scientifiques d'étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires associés au comportement agressif des tumeurs, notamment la croissance rapide, les métastases et la résistance aux traitements conventionnels. Les chercheurs utilisent le lysat ES-2 pour étudier les voies de signalisation essentielles à la survie et à la progression des tumeurs, telles que les voies Notch, Wnt et Hedgehog, qui sont souvent activées de manière aberrante dans les cancers de l'ovaire. Le lysat est particulièrement utile pour examiner les effets des altérations génétiques et leur impact sur la prolifération cellulaire, l'apoptose et le potentiel métastatique. En outre, le lysat ES-2 constitue une plateforme pour le criblage de composés anticancéreux potentiels, permettant d'évaluer leur efficacité à inhiber la croissance et à induire la mort cellulaire dans les cellules cancéreuses. En étudiant ces interactions et ces réponses, le lysat cellulaire ES-2 contribue de manière significative à la compréhension des réponses cellulaires dans le cancer de l'ovaire, facilitant les progrès de la recherche fondamentale visant à découvrir les mécanismes sous-jacents de la progression de la maladie. Cette recherche contribue à améliorer notre connaissance fondamentale de la biologie du cancer, en particulier dans le contexte du cancer de l'ovaire.

ES-2 Cell Lysate Références:

1. Le stress du système ubiquitine-protéasome sensibilise le cancer de l'ovaire à l'apoptose induite par les inhibiteurs du protéasome.  |  Bazzaro, M., et al. 2006. Cancer Res. 66: 3754-63. PMID: 16585202
2. La surexpression de la cellule générale UNC-45, cochaperone de la myosine II, est associée au cancer de l'ovaire, à une prolifération rapide et à la motilité.  |  Bazzaro, M., et al. 2007. Am J Pathol. 171: 1640-9. PMID: 17872978
3. La petite molécule RA-9 inhibe les DUB associés au protéasome et le cancer de l'ovaire in vitro et in vivo en exacerbant les réponses aux protéines dépliées.  |  Coughlin, K., et al. 2014. Clin Cancer Res. 20: 3174-86. PMID: 24727327
4. Le miR-19a-3p modulé par NF-κB renforce la malignité des cellules cancéreuses ovariennes humaines par l'inhibition de l'expression de l'IGFBP-3.  |  Bai, R., et al. 2019. Mol Carcinog. 58: 2254-2265. PMID: 31513316
5. L'axe miR-194-5p/IGF1R/PPFIBP modulé par NF-κB est crucial pour la tumorigenèse du cancer de l'ovaire.  |  Bai, R., et al. 2020. J Cancer. 11: 3433-3445. PMID: 32284739