Date published: 2025-9-6

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Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1)

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Noms alternatifs:
Erythromycin Octadecanoate Salt
Application(s):
Erythromycin Stearate est un macrolide, composé labile à l'acide
Numéro CAS:
643-22-1
Masse Moléculaire:
1018.42
Formule Moléculaire:
C37H67NO13 C18H36O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le stéarate d'érythromycine, dont le numéro CAS est 643-22-1, est une forme estérifiée de l'érythromycine, où le stéarate (un acide gras à longue chaîne) améliore l'hydrophobicité et la stabilité du composé, ce qui le rend approprié pour diverses applications de recherche qui nécessitent des caractéristiques de solubilité contrôlées. La principale action du stéarate d'érythromycine au niveau moléculaire consiste à se lier à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens, ce qui inhibe la synthèse des protéines en bloquant le tunnel de sortie par lequel passent les chaînes peptidiques en croissance. Cette action empêche l'élongation de la protéine, ce qui conduit à une inhibition de la croissance bactérienne. Ce mécanisme spécifique est essentiel pour étudier le processus de traduction chez les procaryotes et comprendre comment les structures moléculaires du ribosome facilitent ou empêchent la fixation de molécules telles que l'érythromycine. En recherche, ce composé est particulièrement utile pour examiner les effets de l'inhibition des ribosomes sur les populations bactériennes, explorer la dynamique de la résistance bactérienne et étudier la pharmacocinétique des dérivés de l'érythromycine dans diverses conditions. En outre, les propriétés modifiées du stéarate d'érythromycine par rapport à son composé d'origine permettent d'étudier en détail la manière dont les altérations de la structure moléculaire peuvent influencer l'efficacité et le comportement d'une molécule dans les systèmes biologiques, ce qui permet de mieux comprendre la conception d'agents plus efficaces ciblant les ribosomes.


Erythromycin Stearate (CAS 643-22-1) Références

  1. L'érythromycine inhibe l'activation transcriptionnelle de NF-kappaB, mais pas NFAT, par une signalisation indépendante de la calcineurine dans les cellules T.  |  Aoki, Y. and Kao, PN. 1999. Antimicrob Agents Chemother. 43: 2678-84. PMID: 10543746
  2. Étude comparative de l'efficacité et de la sécurité de la clarithromycine, de la roxithromycine et du stéarate d'érythromycine dans la pneumonie légère.  |  Hatipoglu, ON. and Tasan, Y. 2000. Yonsei Med J. 41: 340-4. PMID: 10957888
  3. L'érythromycine en tant qu'agent prokinétique: facteurs de risque.  |  Berthet, S., et al. 2010. J Visc Surg. 147: e13-8. PMID: 20655290
  4. Augmentation de la production d'interleukine après une administration à long terme de stéarate d'érythromycine.  |  Kita, E., et al. 1990. Pharmacology. 41: 177-83. PMID: 2080228
  5. Efficacité de l'acistrate d'érythromycine (stéarate de 2'-acétyl érythromycine) et du stéarate d'érythromycine dans des infections expérimentales chez la souris.  |  Männistö, PT., et al. 1989. J Pharmacol Exp Ther. 250: 1028-33. PMID: 2778707
  6. Comparaison des différentes voies d'administration de l'érythromycine chez les bovins.  |  Burrows, GE., et al. 1989. J Vet Pharmacol Ther. 12: 289-95. PMID: 2810478
  7. Effet de l'alimentation sur l'absorption de l'érythromycine. Etude de deux dérivés, le stéarate et la base.  |  Malmborg, AS. 1979. J Antimicrob Chemother. 5: 591-9. PMID: 500517
  8. Résistance inductible à l'érythromycine chez les bactéries.  |  Weisblum, B. 1984. Br Med Bull. 40: 47-53. PMID: 6442874
  9. Interaction érythromycine-antacide.  |  Arayne, MS. and Sultana, N. 1993. Pharmazie. 48: 599-602. PMID: 8415858
  10. Anxiété dentaire et absorption du stéarate d'érythromycine administré par voie orale.  |  Coulter, WA., et al. 1995. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 80: 660-5. PMID: 8680971

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Erythromycin Stearate, 10 g

sc-207634
10 g
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