Structure moléculaire de Erucin, Numéro CAS: 4430-36-8
Erucin (CAS 4430-36-8)
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Noms alternatifs:
4-methylthiobutyl isothiocyanate; 1-isothiocyanato-4-(methylthio)-butane
Application(s):
Erucin est un produit biochimique efficace pour l'induction de l'apoptose et la dissipation du potentiel mitochondrial.
Numéro CAS:
4430-36-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
161.29
Formule Moléculaire:
C6H11NS2
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L'érucine est un composé qui peut agir comme un antagoniste non compétitif du récepteur des hydrocarbures aryliques (Ah). L'érucine, dérivée de la glucoerucine présente dans la roquette et d'autres légumes crucifères, est un isothiocyanate. Elle a démontré des propriétés antioxydantes, inhibe la prolifération cellulaire dans les lignées de cellules cancéreuses et induit l'apoptose.
Erucin (CAS 4430-36-8) Références
- L'érucine, un nouvel agent chimiopréventif prometteur des salades de roquette, montre une activité anti-proliférative sur les cellules de carcinome pulmonaire humain A549. | Melchini, A., et al. 2009. Food Chem Toxicol. 47: 1430-6. PMID: 19328833
- L'érucine exerce des propriétés anti-inflammatoires dans les macrophages murins et la peau de souris: médiation possible par l'inhibition de la signalisation NFκB. | Cho, HJ., et al. 2013. Int J Mol Sci. 14: 20564-77. PMID: 24132147
- L'érucine, le principal isothiocyanate de la roquette (Eruca sativa), inhibe la prolifération des cellules tumorales MCF7 en supprimant la dynamique des microtubules. | Azarenko, O., et al. 2014. PLoS One. 9: e100599. PMID: 24950293
- Efficacité bioprotectrice de l'érucine contre les changements microstructuraux induits par le 7,12-diméthylbenz(α)anthracène chez les rats Wistar mâles. | Mannan, R., et al. 2017. Turk Patoloji Derg. 33: 150-156. PMID: 28272652
- Propriétés anticancéreuses de l'érucine, un isothiocyanate libérant de l'H2 S, sur des cellules humaines d'adénocarcinome pancréatique (AsPC-1). | Citi, V., et al. 2019. Phytother Res. 33: 845-855. PMID: 30632211
- L'érucine présente des effets vasorelaxants et une activité antihypertensive grâce à ses propriétés de libération de H2 S. | Martelli, A., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 824-835. PMID: 30825379
- L'érucine module la libération d'enzymes digestives via le peptide cardioactif des crustacés chez la chrysomèle de l'orme Xanthogaleruca luteola (Coleoptera: Chrysomelidae). | Mashhoor, MV., et al. 2021. J Insect Physiol. 130: 104196. PMID: 33545106
- L'érucine, donneur de H2S, a des effets protecteurs contre l'inflammation vasculaire dans les cellules endothéliales et musculaires lisses humaines. | Martelli, A., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34203803
- L'érucine inhibe la formation des ostéoclastes en supprimant la molécule de fusion cellule-cellule DC-STAMP sans influencer la minéralisation par les ostéoblastes. | Takagi, T., et al. 2022. BMC Res Notes. 15: 105. PMID: 35296341
- Formulation de nanoémulsion chargée d'huile d'encens contenant du paclitaxel et de l'érucine: Une combinaison synergique pour améliorer la résistance aux médicaments dans le cancer du sein: Étude in vitro et in vivo. | Kaur, H., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1020602. PMID: 36330087
- L'érucine, isothiocyanate alimentaire, réduit la motilité des cellules rénales en perturbant la polymérisation de la tubuline. | Guerreiro, Í., et al. 2023. Mol Nutr Food Res. 67: e2200581. PMID: 36415106
- Effet anti-inflammatoire du donneur naturel de H2S, l'érucine, sur l'endothélium vasculaire. | Ciccone, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555238
- Effets antiprolifératifs et proapoptotiques de l'érucine, un donneur de H2S dérivé de l'alimentation, sur les cellules de mélanome humain. | Maresca, DC., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 36670903
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Erucin, 25 mg | sc-204741 | 25 mg | $173.00 | |||
Erucin, 50 mg | sc-204741A | 50 mg | $297.00 |