Date published: 2025-9-7

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Inhibiteur ERK Inhibitor (CAS 1049738-54-6)

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Noms alternatifs:
3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione, HCl
Application(s):
ERK Inhibitor est un composé thiazolidinedione perméable aux cellules qui présente des propriétés anti-prolifératives.
Numéro CAS:
1049738-54-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
328.81
Formule Moléculaire:
C14H16N2O3S•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

ERK Inhibitor est un composé thiazolidinedione perméable aux cellules qui présente des propriétés anti-prolifératives. Il se lie préférentiellement à ERK2 avec un KD de ~5 muM et empêche son interaction avec les substrats protéiques. Le composé peut agir pour bloquer la phosphorylation médiée par ERK de la ribosomale S6 kinase-1 (RSK-1) et du facteur de complexe ternaire Elk-1 dans les cellules HeLa, tout en présentant un effet minimal sur la phosphorylation de ERK1/2 par MEK1/2.


Inhibiteur ERK Inhibitor (CAS 1049738-54-6) Références

  1. Identification de nouveaux inhibiteurs du domaine d'ancrage de la kinase régulée par le signal extracellulaire.  |  Hancock, CN., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4586-95. PMID: 15999996
  2. La signalisation ErbB2-ERK médiée par l'Heregulin active les synthases de la hyaluronane, ce qui entraîne une croissance et une migration des cellules tumorales ovariennes dépendantes du CD44.  |  Bourguignon, LY., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 19426-41. PMID: 17493932
  3. Interaction des ligands du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes avec le système endocannabinoïde.  |  Lenman, A. and Fowler, CJ. 2007. Br J Pharmacol. 151: 1343-51. PMID: 17592505
  4. L'induction de la signalisation ERK-kinase déclenche l'élimination des filaments de Candida albicans par les neutrophiles humains en fonction du morphotype.  |  Wozniok, I., et al. 2008. Cell Microbiol. 10: 807-20. PMID: 18034864
  5. HDAC3 en tant que chaperon moléculaire pour la navette du TR2 phosphorylé vers la PML: une nouvelle fonction indépendante de l'activité de la désacétylase de HDAC3.  |  Gupta, P., et al. 2009. PLoS One. 4: e4363. PMID: 19204783
  6. Le cafestol, un diterpène spécifique du café, est un nouvel inhibiteur de la kinase régulée par le signal extracellulaire qui inhibe la production de prostaglandine E2 dans les macrophages activés par le lipopolysaccharide en ciblant l'AP-1.  |  Shen, T., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 128-32. PMID: 20045950
  7. Le facteur neurotrophique pleiotrophine module le comportement de recherche d'amphétamine et les effets neurotoxiques induits par l'amphétamine: preuves fournies par des souris knock-out pleiotrophine.  |  Gramage, E., et al. 2010. Addict Biol. 15: 403-12. PMID: 20192945
  8. Le rocaglamide rompt la résistance à TRAIL dans la leucémie/lymphome adulte à cellules T associé au HTLV-1 par la suppression translationnelle de l'expression de c-FLIP.  |  Bleumink, M., et al. 2011. Cell Death Differ. 18: 362-70. PMID: 20706274
  9. La signalisation TGF-β est nécessaire au maintien de la différenciation et de la survie des cellules ganglionnaires de la rétine.  |  Walshe, TE., et al. 2011. Neuroscience. 189: 123-31. PMID: 21664439
  10. La pyocyanine de Pseudomonas aeruginosa active la réponse transcriptionnelle NRF2-ARE via la signalisation ROS-EGFR-PI3K-AKT/MEK-ERK MAP kinase dans les cellules épithéliales pulmonaires.  |  Xu, Y., et al. 2013. PLoS One. 8: e72528. PMID: 24015256
  11. Le mélanome augmente l'expression de l'ICAM-1 sur les cellules endothéliales par l'engagement du CD44 tumoral avec la E-sélectine endothéliale et l'activation d'une voie PKCα-p38-SP-1.  |  Zhang, P., et al. 2014. FASEB J. 28: 4591-609. PMID: 25138157
  12. Le polychlorobiphényl quinone induit une dysrégulation de la barrière endothéliale en établissant une communication croisée entre VE-cadhérine, l'adhésion focale et la signalisation MAPK.  |  Zhang, P., et al. 2015. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 308: H1205-14. PMID: 25770237
  13. La tétraméthylpyrazine favorise la migration des cellules précurseurs neurales en activant la voie de la phosphatidylinositol 3-Kinase.  |  Kong, X., et al. 2016. Mol Neurobiol. 53: 6526-6539. PMID: 26614511
  14. Effet protecteur du CDDO-éthylamide contre les lésions oxydatives induites par le glucose élevé via la voie Nrf2/HO-1.  |  Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
  15. MAPK1 de Leishmania donovani interagit et phosphoryle les sous-unités HSP70 et HSP90 du complexe foldosome.  |  Kaur, P., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10202. PMID: 28860596

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ERK Inhibitor, 5 mg

sc-221593
5 mg
$134.00