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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ERK 1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) | sc-400010-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
ERK 1 HDR Plasmid (h2) | sc-400010-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
MAPK3 kodiert die extrazellulär signalregulierte Kinase 1 (ERK1), eine Serin/Threonin-Kinase, die als zentraler Effektor der RAS–RAF–MEK–ERK/MAPK-Signalkaskade fungiert. ERK1 integriert Signale von Wachstumsfaktoren und Zytokinen, um über die Phosphorylierung nukleärer und zytosolischer Substrate Transkription, Zellzyklusprogression, Differenzierung, Migration und Überleben zu regulieren. Die MAPK3-Aktivität wird streng durch vorgelagerte Rezeptor-Tyrosinkinasen und MAP2Ks kontrolliert und durch Dual-Spezifitäts-Phosphatasen gegenreguliert, wodurch Stärke und Dauer der Signalübertragung geprägt werden. Eine fehlregulierte ERK-Signalgebung ist häufig an onkogener Transformation, inflammatorischen Signalzuständen sowie neuroentwicklungsbedingten oder neurodegenerativen Prozessen beteiligt, weshalb ERK1 ein широко genutzter Knotenpunkt zur Aufklärung von Signalwegen ist.
ERK 1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des MAPK3-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des MAPK3-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das ERK 1 HDR-Plasmid (h2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte MAPK3 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem ERK 1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des MAPK3-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.