Date published: 2025-12-9

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Ergosterol Acetate (CAS 2418-45-3)

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Noms alternatifs:
(3β,22E)-Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol 3-Acetate; Ergosta-5,7,22-trien-3β-ol Acetate; Ergosteryl 3β-Acetate
Numéro CAS:
2418-45-3
Masse Moléculaire:
438.69
Formule Moléculaire:
C30H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate d'ergostérol, un dérivé du stérol ergostérol présent dans divers organismes, a suscité beaucoup d'intérêt pour ses applications potentielles dans la recherche scientifique. Ce solide cristallin blanc est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone. Sa polyvalence a été exploitée dans diverses expériences de laboratoire portant sur la structure des membranes cellulaires et l'activité enzymatique. L'acétate d'ergostérol, qui sert de substrat à l'enzyme stérol acétyltransférase (SAT), joue un rôle dans la synthèse du cholestérol à partir de l'ergostérol. L'enzyme catalyse le transfert d'un groupe acétyle de l'acétyl-CoA à la molécule de stérol, conduisant à la formation de cholestérol, qui est ensuite incorporé dans les membranes cellulaires. En outre, l'acétate d'ergostérol peut également fonctionner comme un inhibiteur de l'enzyme, ce qui facilite l'étude de son activité.


Ergosterol Acetate (CAS 2418-45-3) Références

  1. Propriétés fongicides des méso-arylglycosylporphyrines: influence des substituants de sucre sur les dommages photoinduits dans la levure Saccharomyces cerevisiae.  |  Carré, V., et al. 1999. J Photochem Photobiol B. 48: 57-62. PMID: 10205879
  2. Diversité des petites molécules à l'aide d'une stratégie de transformation squelettique.  |  Kumar, N., et al. 2005. Org Lett. 7: 2535-8. PMID: 15957884
  3. Nouveaux films photoantimicrobiens composés d'esters de cellulose lipophiles porphyrinés.  |  Krouit, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1651-5. PMID: 16377183
  4. Films plastiques photobactéricides à base de cellulose estérifiée par du chloroacétate et une porphyrine cationique.  |  Krouit, M., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10091-7. PMID: 18954991
  5. La réaction Nitroso Diels-Alder (NDA) comme outil efficace pour la fonctionnalisation de produits naturels contenant des diènes.  |  Carosso, S. and Miller, MJ. 2014. Org Biomol Chem. 12: 7445-68. PMID: 25119424
  6. Les phytostérols suppriment la phagocytose et inhibent les médiateurs inflammatoires via la voie ERK sur les réponses inflammatoires déclenchées par le LPS dans les macrophages RAW264.7 et la corrélation avec leur structure.  |  Yuan, L., et al. 2019. Foods. 8: PMID: 31744147
  7. Caractérisation d'une triterpène pentacyclique acétyltransférase impliquée dans la biosynthèse du taraxastérol et des acétates de ψ-taraxastérol dans la laitue.  |  Choi, HS., et al. 2021. Front Plant Sci. 12: 788356. PMID: 35046976

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Ergosterol Acetate, 100 mg

sc-218327
100 mg
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