Date published: 2025-9-7

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Ergosterol (CAS 57-87-4)

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Noms alternatifs:
Provitamin D2; Ergosterin; 3beta-Hydroxy-5,7,22-ergostatriene
Application(s):
Ergosterol est un indicateur utile de la biomasse fongique vivante
Numéro CAS:
57-87-4
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
396.65
Formule Moléculaire:
C28H44O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ergostérol est un composé stérolique qui joue un rôle fondamental dans la biologie des champignons et des protozoaires, où il est un composant clé des membranes cellulaires, un peu comme le cholestérol dans les cellules animales. Dans la recherche, l'ergostérol est souvent utilisé comme biomarqueur de la biomasse fongique dans les études écologiques et comme indicateur de la croissance fongique dans divers substrats. Sa quantification dans le sol, par exemple, permet d'évaluer la présence et l'activité des champignons dans les études écologiques. En laboratoire, l'ergostérol est utilisé dans des expériences visant à comprendre la fluidité et l'intégrité des membranes des organismes fongiques, car son abondance et sa distribution dans la membrane peuvent influencer les propriétés physiques de cette dernière. En outre, sa voie de synthèse est ciblée par des composés antifongiques; l'ergostérol est donc au cœur des études visant à explorer ou à mettre au point des agents antifongiques. En outre, l'irradiation de l'ergostérol avec la lumière ultraviolette entraîne la formation de vitamine D2, un aspect qui est utilisé dans le domaine de la science nutritionnelle pour augmenter la teneur en vitamine D des aliments et des compléments alimentaires.


Ergosterol (CAS 57-87-4) Références

  1. Inhibiteurs de la biosynthèse de l'ergostérol comme agents de protection des cultures.  |  Baldwin, BC. 1990. Biochem Soc Trans. 18: 61-2. PMID: 2185090
  2. L'ergostérol, un motif moléculaire orphelin associé aux microbes fongiques (MAMP).  |  Klemptner, RL., et al. 2014. Mol Plant Pathol. 15: 747-61. PMID: 24528492
  3. Nanoparticules de poly(lactide-co-glycolide) chargées d'ergostérol avec une activité antitumorale in vitro et une biodisponibilité orale améliorées.  |  Zhang, HY., et al. 2016. Acta Pharmacol Sin. 37: 834-44. PMID: 27133301
  4. Peroxyde d'ergostérol: Un composé dérivé des champignons avec des activités biologiques prometteuses - une revue.  |  Merdivan, S. and Lindequist, U. 2017. Int J Med Mushrooms. 19: 93-105. PMID: 28436318
  5. Développement de sondes de peroxyde d'ergostérol pour les études de localisation cellulaire.  |  Ling, T., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 5223-5229. PMID: 31025693
  6. Le cholécalciférol, l'ergostérol et le cholestérol renforcent l'activité antibiotique des médicaments.  |  Andrade, JC., et al. 2018. Int J Vitam Nutr Res. 88: 244-250. PMID: 31124408
  7. Le peroxyde d'ergostérol supprime la réponse pro-inflammatoire et l'apoptose induites par le virus de la grippe A en bloquant la signalisation RIG-I.  |  Zhou, B., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 860: 172543. PMID: 31323223
  8. Aperçu de l'activité trypanocide du peroxyde d'ergostérol.  |  Meza-Menchaca, T., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 31547423
  9. Effet de l'ergostérol sur l'espacement interlamellaire des multicouches de phospholipides de levure deutérés.  |  Luchini, A., et al. 2020. Chem Phys Lipids. 227: 104873. PMID: 31926858
  10. Le peroxyde d'ergostérol du champignon médicinal Ganoderma lucidum inhibe la différenciation et l'accumulation de lipides des adipocytes 3T3-L1.  |  Jeong, YU. and Park, YJ. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 31936890
  11. Évaluation de la composition en ergostérol et du taux d'estérification des champignons isolés du sol de la mangrove, du stockage à long terme de spores brisées et de deux sols.  |  Dong, SJ., et al. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 5461-5475. PMID: 32333053
  12. Dérivés d'ergostérol anti-inflammatoires provenant du champignon endophyte Fusarium chlamydosporum.  |  Al-Rabia, MW., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5011-5020. PMID: 32375510
  13. Isolation et caractérisation de l'ergostérol de Monascus anka pour ses propriétés anti-lipidiques.  |  Yongxia, Z., et al. 2020. J Mycol Med. 30: 101038. PMID: 33069573
  14. L'ergostérol isolé du champignon de l'oreille de nuage (Auricularia polytricha) atténue l'inflammation des cellules microgliales BV2 induite par le bisphénol A.  |  Sillapachaiyaporn, C., et al. 2022. Food Res Int. 157: 111433. PMID: 35761673

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Ergosterol, 5 g

sc-205313
5 g
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Ergosterol, 10 g

sc-205313A
10 g
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