ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
VOIR ÉGALEMENT...
Le xéroderma pigmentosum (XP) est une maladie autosomique récessive caractérisée par une prédisposition génétique au cancer de la peau induit par la lumière du soleil ; elle est généralement due à des déficiences dans les enzymes de réparation de l'ADN. Les mutations les plus fréquentes se trouvent dans les gènes XP des groupes A à G et du groupe V, qui codent pour des protéines de réparation par excision de nucléotides. XPF, qui est également désigné par ERCC4 ou ERCC11, s'associe directement avec le facteur de complémentation croisée de réparation de l'excision 1 (ERCC1). ERCC-1, un homologue fonctionnel de Rad10 chez S. cerevisiae, est un composant d'une endonucléase spécifique de la structure qui est responsable des incisions 5' pendant la réparation de l'ADN. L'endonucléase ERCC1-XPF clive préférentiellement un brin d'ADN entre les régions duplex et simple brin près des frontières de la structure tige-boucle et contribue ainsi aux étapes initiales du processus de réparation par excision de nucléotides.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps ERCC1 (SPM243) | sc-56386 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |