Date published: 2025-9-7

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ER 50891 (CAS 187400-85-7)

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Noms alternatifs:
4-[5-[8-(1-Methylethyl)-4-phenyl-2- quinolinyl]-1H-pyrrolo-2-benzoic acid
Application(s):
ER 50891 est un antagoniste du récepteur RARα
Numéro CAS:
187400-85-7
Masse Moléculaire:
432.51
Formule Moléculaire:
C29H24N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ER 50891 est classé parmi les dérivés de la quinoléine, un composé organique. Il possède de fortes propriétés inhibitrices de l'enzyme acétylcholinestérase (AChE), ce qui en fait un atout précieux pour la recherche scientifique et les investigations en laboratoire. Conçu spécifiquement comme un inhibiteur sélectif, l'ER 50891 cible l'AChE, l'enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine, un neurotransmetteur crucial. En entravant l'activité de l'AChE, l'ER 50891 augmente efficacement les niveaux d'acétylcholine.


ER 50891 (CAS 187400-85-7) Références

  1. Les cellules dendritiques tolérogènes humaines ex-vivantes produisant de l'acide rétinoïque induisent la prolifération de lymphocytes B immunosuppresseurs.  |  Di Caro, V., et al. 2013. Clin Exp Immunol. 174: 302-17. PMID: 23865694
  2. Effets additifs de l'acide rétinoïque (AR) et de la protéine morphogénétique osseuse 4 (BMP-4) sur la signalisation de l'apoptose dans les lignées cellulaires de rétinoblastome.  |  Müller, P., et al. 2015. PLoS One. 10: e0131467. PMID: 26173116
  3. L'ATRA induit transcriptionnellement la nSMase2 par le biais de l'acétylation des histones médiée par CBP/p300.  |  Clarke, CJ., et al. 2016. J Lipid Res. 57: 868-81. PMID: 27013100
  4. L'acide rétinoïque induit une hypersegmentation et améliore la cytotoxicité des neutrophiles contre les cellules cancéreuses.  |  Shrestha, S., et al. 2017. Immunol Lett. 182: 24-29. PMID: 28065603
  5. L'évolution de la forme des plumes est rendue possible par le couplage de modules de signalisation anisotropes et d'un programme de ramification auto-organisé.  |  Li, A., et al. 2017. Nat Commun. 8: ncomms14139. PMID: 28106042
  6. Génération d'organoïdes testiculaires par un nouveau système de gradient à trois couches in vitro.  |  Alves-Lopes, JP., et al. 2017. Biomaterials. 130: 76-89. PMID: 28364632
  7. L'acide tout-trans rétinoïque et l'histatine-1 salivaire humaine favorisent l'étalement et les activités ostéogéniques des pré-ostéoblastes in vitro.  |  Sun, W., et al. 2020. FEBS Open Bio. 10: 396-406. PMID: 31957262
  8. L'antagoniste du récepteur α de l'acide rétinoïque, ER-50891, antagonise l'effet inhibiteur de l'acide rétinoïque tout-trans et rétablit la différenciation ostéoblastogénique induite par la protéine morphogénétique osseuse 2.  |  Wang, S., et al. 2020. Drug Des Devel Ther. 14: 297-308. PMID: 32158187
  9. Les cellules T CD8 effectrices sensibles à l'acide rétinoïque augmentent sélectivement dans les tissus riches en IL-23 dans la GVHD gastro-intestinale.  |  Ball, JA., et al. 2021. Blood. 137: 702-717. PMID: 32905596
  10. Sensibilité à l'acide rétinoïque des cellules de cancer du sein triple négatif caractérisée par l'activation constitutive de la voie notch1: Le rôle de Rarβ.  |  Paroni, G., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33081033
  11. Contrôle de la structuration du territoire neuronal à partir de la pluripotence à l'aide d'une approche de biologie du développement des systèmes.  |  Sears, KE., et al. 2022. iScience. 25: 104133. PMID: 35434550
  12. La combinaison du profilage phénotypique et de l'ARN-Seq ciblé révèle des liens entre les perturbations transcriptionnelles et les effets chimiques sur la morphologie cellulaire: L'exemple de l'acide rétinoïque.  |  Nyffeler, J., et al. 2022. Toxicol Appl Pharmacol. 444: 116032. PMID: 35483669
  13. Le criblage chimiogénomique multivarié permet de hiérarchiser les nouvelles pistes macrofilaricides.  |  Wheeler, NJ., et al. 2023. Commun Biol. 6: 44. PMID: 36639423

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

ER 50891, 10 mg

sc-362733
10 mg
$259.00

ER 50891, 50 mg

sc-362733A
50 mg
$1056.00