Date published: 2025-9-12

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Equilin (CAS 474-86-2)

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Noms alternatifs:
(9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-9,11,12,14,15,16-hexahydro- 6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
Numéro CAS:
474-86-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
268.35
Formule Moléculaire:
C18H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'équiline est une hormone stéroïdienne naturelle que l'on trouve principalement dans le corps féminin, en particulier dans les ovaires et les glandes surrénales. Elle appartient à la famille des stéroïdes estrogènes et est étroitement liée à l'estradiol, la principale hormone sexuelle féminine. Sa présence ne se limite pas à l'homme, mais s'étend à certaines plantes et à certains animaux. Cette hormone joue un rôle essentiel dans la régulation des fonctions reproductives féminines, y compris l'ovulation. L'influence d'Equilin sur le corps humain a fait l'objet de nombreuses études, dans des contextes très divers, allant des expériences de laboratoire aux applications potentielles. Elle a été utilisée en laboratoire pour examiner l'impact des œstrogènes sur divers processus biologiques, notamment l'expression des gènes, la prolifération cellulaire et l'expression des récepteurs hormonaux. Sa fonction et ses applications potentielles continuent d'être au centre des recherches en cours.


Equilin (CAS 474-86-2) Références

  1. Oestrone et équiline dans le plasma de la jument enceinte.  |  Cox, JE. 1975. J Reprod Fertil Suppl. 463-8. PMID: 1060825
  2. Métabolisme du [3H]équilin-[35S]sulfate et du [3H]équilin sulfate après administration orale et intraveineuse chez des femmes et des hommes ménopausés normaux.  |  Bhavnani, BR., et al. 1989. J Clin Endocrinol Metab. 68: 757-65. PMID: 2921309
  3. L'équiline affiche un potentiel vasodilatateur indépendant de l'endothélium similaire à celui du 17β-estradiol, indépendamment de son potentiel inférieur d'inhibition de l'entrée du calcium.  |  Filgueira, FP., et al. 2019. Steroids. 141: 46-54. PMID: 30458188
  4. L'équiline contenue dans les œstrogènes conjugués équins augmente l'adhésion monocyte-endothélium via la signalisation NF-κB.  |  Ito, F., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211462. PMID: 30699196
  5. Biosynthèse de l'équiline et de l'équilénine. Stéréochimie de l'aromatisation de la 3-hydroxy-3,5,7-androstatrien-17-one par le placenta de cheval.  |  Numazawa, M. and Osawa, Y. 1987. J Steroid Biochem. 26: 137-43. PMID: 3821102
  6. Aromatisation microbienne de stéroïdes en équiline.  |  Sehgal, SN. and Vézina, C. 1970. Appl Microbiol. 20: 875-9. PMID: 5492438
  7. Synthèse microbiologique de l'équiline à partir de la 19-hydroxycholesta-4,7-diène-3-one.  |  Deghenghi, R., et al. 1967. Steroids. 10: 313-6. PMID: 6057566
  8. Équiline sérique et œstrogènes conjugués équins.  |  Woolever, CA. and Bhavnani, BR. 1980. Lancet. 1: 547-8. PMID: 6102273
  9. Dosage radio-immunologique de l'équiline et de l'estrone plasmatiques chez les femmes ménopausées après l'administration de prémarine.  |  Bhavnani, BR., et al. 1981. J Clin Endocrinol Metab. 52: 741-7. PMID: 6259193
  10. Pharmacocinétique de l'équiline et du sulfate d'équiline chez les femmes et les hommes ménopausés normaux.  |  Bhavnani, BR., et al. 1983. J Clin Endocrinol Metab. 56: 1048-56. PMID: 6300173
  11. Le métabolisme de l'équiline chez l'homme normal.  |  Bhavnani, BR. and Woolever, CA. 1982. J Steroid Biochem. 17: 217-23. PMID: 7109607
  12. Métabolisme du sulfate d'équiline chez le chien.  |  Chandrasekaran, A., et al. 1995. J Steroid Biochem Mol Biol. 55: 271-8. PMID: 7495708
  13. L'équiline, un des principaux composants de la prémarine, un traitement œstrogène de substitution, augmente la croissance des neurones corticaux par le biais d'un mécanisme dépendant des récepteurs NMDA.  |  Brinton, RD., et al. 1997. Exp Neurol. 147: 211-20. PMID: 9344546

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