Date published: 2025-11-5

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Epirubicin (CAS 56420-45-2)

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Noms alternatifs:
Epi-doxorubicin
Application(s):
Epirubicin est un inhibiteur de Topo II perméable aux cellules.
Numéro CAS:
56420-45-2
Masse Moléculaire:
543.55
Formule Moléculaire:
C27H29NO11
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'épirubicine, un agent antinéoplasique de la famille des anthracyclines, a fait l'objet de nombreuses études scientifiques en raison de son mécanisme d'action et de ses applications potentielles en biologie du cancer et en chimiothérapie. Ce composé exerce ses effets cytotoxiques en s'intercalant dans les brins d'ADN, en inhibant l'activité de la topoisomérase II et en provoquant des ruptures de brins d'ADN, ce qui conduit finalement à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose des cellules en prolifération. Les chercheurs ont utilisé l'épirubicine comme outil pour étudier la biologie des cellules cancéreuses, l'hétérogénéité des tumeurs et les mécanismes de résistance aux médicaments. Les études se sont concentrées sur l'élucidation des voies moléculaires impliquées dans la cytotoxicité induite par l'épirubicine, ainsi que sur l'identification de biomarqueurs prédictifs de la réponse des patients aux régimes de chimiothérapie à base d'anthracycline. En outre, l'épirubicine a été utilisée dans la recherche pour évaluer son efficacité dans divers modèles de cancer, y compris les cancers du sein, de l'ovaire et du poumon. Au-delà de la recherche sur le cancer, l'épirubicine a trouvé des applications dans des études portant sur les systèmes d'administration de médicaments, les formulations de nanoparticules et les nouvelles combinaisons de médicaments afin d'améliorer son efficacité et de minimiser la toxicité hors cible. Grâce aux progrès constants de la biologie du cancer et du développement de médicaments, l'épirubicine reste un outil précieux dans les recherches scientifiques visant à comprendre la biologie des tumeurs.


Epirubicin (CAS 56420-45-2) Références

  1. Métabolisme de la doxorubicine, de la daunorubicine et de l'épirubicine dans des cellules d'hépatome humain et de rat.  |  Le Bot, MA., et al. 1991. Pharmacol Res. 24: 243-52. PMID: 1659695
  2. Différences dans l'accumulation des anthracyclines daunorubicine, doxorubicine et épirubicine dans les tissus de rats révélées par immunocytochimie.  |  Shin, M., et al. 2010. Histochem Cell Biol. 133: 677-82. PMID: 20424853
  3. Absorption hépatique de l'épirubicine par des hépatocytes de rat isolés et son excrétion biliaire après perfusion intraveineuse chez le rat.  |  Shin, DH., et al. 2014. Arch Pharm Res. 37: 1599-606. PMID: 25373308
  4. L'épirubicine inhibe la croissance et modifie le phénotype malin de la lignée cellulaire de gliome U-87.  |  Wang, XF., et al. 2015. Mol Med Rep. 12: 5917-23. PMID: 26300546
  5. Évaluation fonctionnelle de la cardiotoxicité relative de l'adriamycine et de l'épirubicine chez le rat.  |  Yeung, TK., et al. 1989. Radiother Oncol. 15: 275-84. PMID: 2772255
  6. Évaluation angiographique des lésions vasculaires dans le foie de rat après l'administration d'épirubicine ou de miriplatine.  |  Kishimoto, S., et al. 2018. Anticancer Res. 38: 247-251. PMID: 29277779
  7. Différentes cytotoxicité et métabolisme de la doxorubicine, de la daunorubicine, de l'épirubicine, de l'ésorubicine et de l'idarubicine dans des hépatocytes humains et de rat en culture.  |  Le Bot, MA., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 3877-87. PMID: 3190734
  8. Epirubicine: propriétés biologiques, méthodes analytiques et nanosystèmes d'administration de médicaments.  |  Luiz, MT., et al. 2023. Crit Rev Anal Chem. 53: 1080-1093. PMID: 34818953
  9. Toxicité de l'épirubicine dans l'ovaire et l'utérus du rat: Rôle protecteur de la supplémentation en acide 3-indolepropionique.  |  Owumi, SE., et al. 2023. Chem Biol Interact. 374: 110414. PMID: 36822302
  10. Le prétraitement par ischémie atténue la cardiotoxicité aiguë induite par l'épirubicine dans des cœurs de rats isolés.  |  Schjøtt, J., et al. 1996. Pharmacol Toxicol. 78: 381-6. PMID: 8829197
  11. Cytotoxicité in vitro accrue de l'idarubicine par rapport à l'épirubicine et à la doxorubicine dans les cellules de carcinome prostatique de rat.  |  Siegsmund, MJ., et al. 1997. Eur Urol. 31: 365-70. PMID: 9129933

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Epirubicin, 25 mg

sc-279016
25 mg
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