Plasmide Double Nickase (h) Epiregulin: sc-404273-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) Epiregulin correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide Epiregulin Double Nickase (h) et le plasmide Epiregulin Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant EREG. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) Epiregulin | sc-404273-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Epiregulin | sc-404273-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EREG code pour l’épireguline, un ligand sécrété de la famille EGF qui active la signalisation EGFR/ERBB afin de réguler la prolifération, la migration et la différenciation des cellules épithéliales et stromales. La liaison de l’épireguline à des récepteurs tyrosine kinases favorise l’activation en aval des voies MAPK/ERK et PI3K/AKT, influençant la progression du cycle cellulaire et les programmes de survie. Une expression aberrante d’EREG a été associée à des réponses inflammatoires dysrégulées, à des phénotypes de réparation tissulaire, ainsi qu’à des contextes de signalisation oncogénique où le remodelage de la voie EGFR contribue à la croissance tumorale, à l’invasion et aux interactions avec le microenvironnement. En tant que modulateur, au niveau du ligand, de la sortie du réseau ERBB, EREG est fréquemment étudié dans des modèles de biologie épithéliale, de signalisation induite par les cytokines et de dépendances de voies associées au cancer.
Epiregulin Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus EREG dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de EREG. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de EREG. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de EREG.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.